患者体位对动脉、呼气末和经皮二氧化碳的影响
2018年4月27日 更新者：Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center
患者体位对腹腔镜手术患者动脉、呼气末和经皮二氧化碳分压的影响
研究人员评估患者体位（特伦德伦堡和反向特伦德伦堡）对接受腹腔镜手术的患者的动脉、呼气末和经皮二氧化碳分压的影响。
研究概览
详细说明
研究人员评估患者体位（特伦德伦堡和反向特伦德伦堡）对接受腹腔镜手术的患者的动脉、呼气末和经皮二氧化碳分压的影响。
在气腹之前、期间和之后间歇地评估动脉二氧化碳分压。
连续监测潮气末和经皮二氧化碳分压。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
142
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置接受腹腔镜手术的成年患者（预计气腹持续时间 > 1 小时）
排除标准：
- 由于失代偿性心力衰竭、败血症或症状性心律失常等引起的血流动力学不稳定的患者。
- 症状性肺病, 慢性阻塞性肺病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：特伦德伦堡组
在 Trendelenberg 位置监测动脉、潮气末和经皮二氧化碳分压
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在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置进行的腹腔镜手术期间监测动脉二氧化碳分压。
在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置进行的腹腔镜手术期间监测呼气末二氧化碳分压。
在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置进行的腹腔镜手术期间监测经皮二氧化碳分压。
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有源比较器：反特伦德伦堡组
在反向 Trendelenberg 位置监测动脉、潮气末和经皮二氧化碳分压
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在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置进行的腹腔镜手术期间监测动脉二氧化碳分压。
在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置进行的腹腔镜手术期间监测呼气末二氧化碳分压。
在特伦德伦堡或反向特伦德伦堡位置进行的腹腔镜手术期间监测经皮二氧化碳分压。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动脉和呼气末二氧化碳压力之间的差异
大体时间：CO2 气腹前基线，CO2 气腹期间每 30 分钟一次，CO2 放气后 15 分钟一次
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计算动脉和呼气末二氧化碳分压之间的差异。
（动脉二氧化碳分压减去呼气末二氧化碳分压）
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CO2 气腹前基线，CO2 气腹期间每 30 分钟一次，CO2 放气后 15 分钟一次
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动脉、呼气末和经皮二氧化碳分压一致
大体时间：CO2 气腹前基线，CO2 气腹期间每 30 分钟一次，CO2 放气后 15 分钟一次
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记录动脉、潮气末和经皮二氧化碳分压，并使用统计检验分析这些值之间的一致性。
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CO2 气腹前基线，CO2 气腹期间每 30 分钟一次，CO2 放气后 15 分钟一次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年5月20日
初级完成 (预期的)
2019年4月1日
研究完成 (预期的)
2019年4月1日
研究注册日期
首次提交
2018年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年4月24日
首次发布 (实际的)
2018年4月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月27日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 201804-1
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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通气灌注不匹配的临床试验
-
Tianjin Huanhu Hospital完全的