ICU 中的重症监护和姑息治疗医学
2020年10月16日 更新者：John E. Moss、Mayo Clinic
早期与通常的姑息治疗咨询是否增强了重症监护医师的能力，以降低医疗保健的利用率并提高护理人员的满意度
早期在 ICU 进行姑息治疗会诊是否会缩短 ICU 和医院的住院时间，并提高患者和家属的满意度。
要回答的次要问题是，这种早期咨询是否会改变 ICU 和医院死亡、出院目的地、临终关怀入院、代码状态变化以及生命维持干预措施的撤消。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
95
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、美国、32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 年龄 >80 岁
- Apache II 得分 >14
- SOFA评分 > 9
- 预先存在的功能依赖性（从 ALF、SNF、LTAC 等处承认）
- 晚期痴呆症（卧床、无法言语、大小便失禁或无法自我营养/管饲）
- 4 期转移性疾病
- 考虑放置永久性饲管或气管
- 过去一年的ICU复发入院情况
- 心脏骤停后
- 终末期疾病（肺、ESRD、ESLD）
- ICU 感知需求
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：标准护理
关于姑息治疗医学的咨询，由顾问自行决定的标准护理
|
|
|
实验性的：实验性的
根据符合研究纳入标准的早期姑息治疗咨询
|
为符合研究纳入标准的患者咨询医院姑息治疗服务
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者满意度
大体时间：1年
|
措施将通过使用重症监护病房表格 (FS-ICU 24) 中的家庭对护理的满意度进行评估
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
ICU住院时间
大体时间：1年
|
1年
|
|
呼吸机日
大体时间：1年
|
1年
|
|
接受临终关怀的百分比
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：John E Moss、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月4日
初级完成 (实际的)
2020年3月1日
研究完成 (实际的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2018年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2018年5月8日
首次发布 (实际的)
2018年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年10月16日
最后验证
2020年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18-001107
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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