Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kritieke zorg en palliatieve zorg samen op de IC

16 oktober 2020 bijgewerkt door: John E. Moss, Mayo Clinic

Helpt vroege versus gebruikelijke consultatie palliatieve zorg de arts voor kritieke zorg om het gebruik van de gezondheidszorg te verminderen en de tevredenheid van de zorgverlener te vergroten

Zal een eerder consult over palliatieve zorg op de IC resulteren in een kortere ligduur op de IC en in het ziekenhuis, en in een grotere tevredenheid van patiënt en familie? Secundaire vragen die moeten worden beantwoord, zijn of dit vroege consult veranderingen in IC- en ziekenhuissterfte, ontslagbestemmingen, hospice-opnames, codestatuswijzigingen en stopzetting van levensondersteunende interventies verandert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

95

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  1. Leeftijd >80 jaar
  2. Apache II-score >14
  3. SOFA-score > 9
  4. Reeds bestaande functionele afhankelijkheid (toegelaten van ALF, SNF, LTAC, enz.)
  5. Dementie in een laat stadium (bedgebonden, non-verbaal, incontinent of niet in staat om zichzelf te voeden/sondevoeding)
  6. Stadium 4 metastatische ziekte
  7. Overweging om permanente voedingssonde of trach te plaatsen
  8. Terugkerende IC-opnames in het afgelopen jaar
  9. Post-hartstilstand
  10. Ziekte in eindstadium (long, ESRD, ESLD)
  11. ICU gepercipieerde behoefte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Standaard zorg
Standaardzorg met discretie van de adviseur met betrekking tot consult van palliatieve zorggeneeskunde
EXPERIMENTEEL: Experimenteel
Consult voor vroegtijdige palliatieve zorg op basis van het voldoen aan de inclusiecriteria voor de studie
Ander: Consult palliatieve zorg
Raadpleeg de palliatieve zorgdienst van het ziekenhuis voor degenen die voldoen aan de inclusiecriteria voor de studie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: 1 jaar
Maatregel zal worden beoordeeld door gebruik te maken van de tevredenheid van het gezin met zorg op de intensive care-afdeling (FS-ICU 24)
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
IC-verblijfsduur
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Ventilator dagen
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
Percentage opname in hospice
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John E Moss, Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

4 september 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 18-001107

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Palliatieve zorg

Klinische onderzoeken op Consult palliatieve zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren