Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoidon ja palliatiivisen hoidon lääketiede yhdessä teho-osastolla

perjantai 16. lokakuuta 2020 päivittänyt: John E. Moss, Mayo Clinic

Lisääkö varhainen vs tavallinen palliatiivisen hoidon konsultaatio tehohoidon lääkärin määrää terveydenhuollon käytön vähentämiseksi ja hoitajien tyytyväisyyden lisäämiseksi

Pidentääkö aikaisempi palliatiivisen hoidon lääketieteellinen konsultaatio tehoosastolla oleskeluaikaa teho-osastolla ja sairaalassa sekä lisää potilaiden ja perheen tyytyväisyyttä? Toissijaiset kysymykset, joihin on vastattava, on, muuttaako tämä varhainen konsultaatio teho-osaston ja sairaalan kuolemantapauksia, kotiutuskohteita, saattohoitoon pääsyä, koodin tilan muutoksia ja elämää ylläpitävien toimenpiteiden peruuttamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  1. Ikä >80 vuotta
  2. Apache II -pisteet >14
  3. SOFA-pisteet > 9
  4. Aiemmin olemassa oleva toiminnallinen riippuvuus (hyväksytty ALF:sta, SNF:stä, LTAC:sta jne.)
  5. Myöhäisen vaiheen dementia (sängyssä sidottu, sanaton, pidätyskyvyttömyys tai kykenemätön itseravitsemukseen/letkusyöttöön)
  6. Vaiheen 4 metastaattinen sairaus
  7. Harkitse pysyvän syöttöputken tai -letkun sijoittamista
  8. Toistuvat tehohoitokäynnit viimeisen vuoden aikana
  9. Sydämen jälkeinen pysähtyminen
  10. Loppuvaiheen sairaus (keuhko, ESRD, ESLD)
  11. ICU havaittu tarve

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Normaali hoito
Normaali hoito konsultin harkinnan mukaan palliatiivisen hoidon lääketieteellisen konsultoinnin osalta
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Varhaisen palliatiivisen hoidon konsultointi tutkimukseen osallistumiskriteerien täyttyessä
Muut: Palliatiivisen hoidon konsultti
Ota yhteys sairaalan palliatiiviseen hoitopalveluun niille, jotka täyttävät tutkimukseen osallistumiskriteerit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Toimenpide arvioidaan käyttämällä perheen tyytyväisyyttä hoitoon teho-osastolla (FS-ICU 24)
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Ventilaattoripäivät
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
Saattohoitoon pääsyn prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: John E Moss, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 4. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 20. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 18-001107

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito

Kliiniset tutkimukset Palliatiivisen hoidon konsultti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa