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高血压的热疗与运动训练

2024年3月29日 更新者:University of Oregon
这是一项临床试验,旨在确定 30 次热水浸泡形式的热疗是否优于 30 次传统有氧运动训练对升高或 1 期高血压患者的降压效果。

研究概览

详细说明

与任何其他可改变的危险因素相比,高血压导致的心血管疾病相关死亡人数更多。 虽然运动训练可以有效降低一些人的血压,但许多人对运动训练没有反应,还有更多人不愿意接受定期运动训练。 需要探索替代方案。 这是一项临床试验,旨在确定 30 次热水浸泡形式的热疗是否优于 30 次传统有氧运动训练对血压升高(高血压)患者的降压效果。 研究人员将评估已知的心血管健康生物标志物。 据推测,热疗在降低血压方面优于运动训练。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、美国、97403
        • University of Oregon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 收缩压大于或等于 120 毫米汞柱且小于 180 毫米汞柱或舒张压大于或等于 80 毫米汞柱且小于 120 毫米汞柱

排除标准:

  • 继发性高血压;诊断为高血压以外的心血管疾病;服用抗高血压药物; BMI 为 35 或更高;空腹血糖大于 125 毫克/分升;怀孕、哺乳或计划怀孕的妇女。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:热疗组
小组将在大约 10 周内接受 30 次热疗。 会议将要求受试者每次浸泡在热水中长达 45 分钟。
在 40.5 摄氏度的水中浸泡 30 次,每次 45 分钟
实验性的:有氧运动组
小组将在大约 10 周内接受 30 节有氧运动训练。 课程将要求受试者在自行车测力计上锻炼,每次锻炼最多 45 分钟。
以 60% VO2peak 进行 30 次有氧运动训练 45 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
降低血压
大体时间:10周
30 次干预后血压下降
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动脉硬化
大体时间:10周
动脉脉搏波速度降低
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher T Minson, PhD、University of Oregon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月30日

研究完成 (实际的)

2023年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年6月4日

首次发布 (实际的)

2018年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月29日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UOregon

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化的数据将被放置在研究电子数据捕获 (REDCap) 中

IPD 共享时间框架

完成科目测试后 1 年

IPD 共享访问标准

访问 REDCap

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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