两种不同复苏装置的比较
2023年2月27日 更新者：Dr. Gene Dempsey、University College Cork
新生儿病房模拟复苏期间两种不同复苏装置（Neopuff 和 rPAP）比较的人体模型研究
在出生时建立规律的呼吸涉及一个复杂的生理过程。 第一次呼吸开始后，液体从肺泡中排出，必须产生足够的压力以使肺部膨胀。 大多数新生儿会在出生后 3 分钟内建立足以维持心率高于 100 次/分钟并改善灌注的自发规律呼吸。 根据新生儿复苏计划 (NRP)，如果心率低于 100 或在最初的干燥/刺激和口咽抽吸步骤后出现持续性呼吸暂停或喘息，则需要进行干预。
新生儿复苏的主要重点是有效通气以改善气体交换并防止呼吸衰竭。 出生后，大约 4% 至 10% 的足月新生儿和晚期早产新生儿将通过正压通气 (PPV) 获得帮助呼吸。 在新生儿复苏期间提供呼吸时，充分的面罩通气至关重要。 然而，这可能很困难，尤其是对于经验不足的工作人员而言，并且可能会受到面罩密封不充分、气体泄漏和气道阻塞的影响。 此外，外伤可能是由压力控制通气期间给予的容量引起的。
研究概览
详细说明
科克大学妇产医院新生儿科两种不同新生儿复苏装置（Neopuff 和 rPAP）的比较。 参与者将在人体模型上使用这些设备。 两种装置的性能通过比较产生的潮气量来判断。
参与者将从新生儿科的医务人员（非顾问医院医生和顾问）中招募。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cork、爱尔兰
- UCC
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- CUMH 的新生儿科顾问和 NCHD
- 参与者必须已完成新生儿复苏计划 (NRP)
- 参与者必须是新生儿科领域的医生
排除标准：
- 任何心脏或呼吸系统疾病史
- 接诊后的医生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月3日
初级完成 (实际的)
2018年7月30日
研究完成 (实际的)
2018年8月30日
研究注册日期
首次提交
2018年7月3日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月13日
首次发布 (实际的)
2018年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月27日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ECM 4 (x) 05/06/18
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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