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3 特斯拉 MRI 上的继发性内淋巴积水和前庭神经鞘瘤

2018年7月9日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

囊状扩张、内淋巴积水和前庭神经鞘瘤:眩晕真的与肿瘤相关吗?使用 3 特斯拉 MRI 基于 FIESTA-C 序列的回顾性研究

内淋巴积水以其主要形式即梅尼埃病为外行公众所熟知。 如今,在体内研究它的最佳方法是使用磁共振成像 (MRI)。

然而,内淋巴积水并不局限于其主要形式,而是涵盖了整个病理范围。

假设是前庭神经鞘瘤患者更容易发生继发性囊状积水。

目的是比较前庭神经鞘瘤跟进患者球囊的高分辨率 T2 加权图像与健康志愿者和尸体的组织切片,以确定其变化。

该方案的第二个目的是确定前庭和听力异常是否与这种继发性水肿更具体地相关,而不是与肿瘤大小和定位相关。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

185

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者在 2008 年至 2017 年间在斯特拉斯堡大学医院诊断前庭神经鞘瘤的背景下受益于具有 T2 高分辨率 3D 序列 (FIESA) 的 MRI,

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18,
  • 在 2008 年至 2017 年间在斯特拉斯堡大学医院诊断前庭神经鞘瘤的背景下受益于 T2 高分辨率 3D 序列 (FIESA) MRI 的受试者,
  • 同意为本研究的目的使用医疗数据的受试者。

排除标准:

  • 患者拒绝参加研究
  • 成像数据不足,
  • 肿瘤已经治疗,
  • 诊断不明的非典型肿瘤、迷路内或迷路内神经鞘瘤、中耳或内耳的伴随感染或炎症病理。
  • 无法向受试者提供知情信息(难以理解受试者,)
  • 受司法保护的主体
  • 受监护或管理的对象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
MRI 上是否存在球囊的高度和宽度。
大体时间:实现MRI后1小时
实现MRI后1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (预期的)

2019年6月1日

研究完成 (预期的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月9日

首次发布 (实际的)

2018年7月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月9日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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