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麻醉护理的术中交接清单可改善接受大手术的患者的预后

2018年7月22日 更新者:xiangming fang、First Affiliated Hospital of Zhejiang University

麻醉护理的术中交接清单改善接受大手术患者的术后结果:一项多中心、前后队列研究

实施术中麻醉护理过渡的标准化交接清单可减轻麻醉医师的倦怠并改善接受大手术的患者的术后结果,这两者都有益于患者护理质量和麻醉学的发展。

研究概览

详细说明

许多回顾性研究表明,在接受大手术的成人中,与没有交接相比,术中麻醉护理的完全交接与不良术后结果的风险更高有关。 麻醉师在没有交接的情况下继续工作可能会出现倦怠症状,这不仅对麻醉师的身心健康构成威胁,还会导致对患者的安全护理欠佳。 没有标准化流程的低质量交接会导致诊断和治疗延误,并引发不良事件。 使用清单改进麻醉标准化交接系统将改善信息传递和专业责任,从而提高患者安全性以及麻醉师的倦怠。 因此,迫切需要制定标准化的术中麻醉交接清单,以改善患者的术后预后。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

3342

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 18 岁及以上的接受大手术且需要住院至少 1 晚的成年患者如果在手术过程中需要交接麻醉护理,则登记使用清单。

描述

纳入标准:

  • 本研究招募了 18 岁及以上接受大手术且需要至少住院 1 晚的成年患者。

排除标准:

  • 接受大手术且不需要住院至少 1 晚的 18 岁以下成年患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
基线或对照组
所有参与的麻醉师都按照常规流程或无清单进行麻醉护理的术中交接,以收集 2 周至 1 个月的基线数据。
清单组
所有参与的麻醉师通过使用标准化的交接清单进行麻醉护理的术中交接,再收集 2 周至 1 个月的数据。
在回顾相关文献和指南后,麻醉住院医师和工作人员设计并验证了一份检查表,其中包含为提供持续和安全的术中患者护理所必需的各种关键项目。 在收集 2 周至 1 个月的基线数据后,参与医院的每位麻醉师和麻醉住院医师都被要求实施安全麻醉检查表,以在另外 2 周至 1 个月的时间内改进实践。 检查单由主麻醉师和替代麻醉师之间的口头确认和闭环沟通组成。 评估在麻醉护理交接期间实施标准化检查表对随访期间患者安全的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全因死亡、再入院或主要术后并发症的复合发生率
大体时间:30天
将要测量的主要结果是全因死亡、再次入院或术后主要并发症的综合结果,所有结果均发生在术后 30 天内
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急诊科 (ED) 就诊率
大体时间:90天
指数手术后 90 天内的急诊科 (ED) 就诊
90天
7 天、30 天、90 天和院内死亡率的发生率
大体时间:7/30/90 天
7/30/90 天死亡率、院内死亡率
7/30/90 天
主要并发症的发生率
大体时间:30天
国际疾病分类第十版 (ICD-10) 诊断代码定义的术后主要并发症
30天
手术后入住 ICU 的发生率
大体时间:30天
术后 30 天内入住重症监护病房 (ICU) 的发生率
30天
住院时间(LOS)
大体时间:最多 30 天
住院时间 (LOS)
最多 30 天
住院期间的任何医疗费用
大体时间:最多 90 天
住院期间的任何医疗费用
最多 90 天
术后30天内通气时间
大体时间:最多 30 天
术后30天内通气时间
最多 30 天
麻醉复苏时间
大体时间:长达 24 小时
手术完成后麻醉复苏时间
长达 24 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fang Xiangming、First Affilated Hospital of Zhejiang University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年8月1日

初级完成 (预期的)

2018年8月11日

研究完成 (预期的)

2019年2月28日

研究注册日期

首次提交

2018年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月22日

首次发布 (实际的)

2018年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月22日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

分享第一篇文章发表后的所有数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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