胸外科术后恢复 (POLO)
2018年8月1日 更新者：Stefan Lundin、Sahlgrenska University Hospital, Sweden
胸外科手术后的术后恢复和长期结果
通过对接受过手术的患者进行深入访谈，专门开发了一份调查问卷。
该问卷将用于对接受胸外科手术的患者进行长期随访。
将要求 200 名患者在术前以及术后 3 个月和 12 个月填写此问卷，以评估术后症状负担，具体目的是研究术后疼痛以及可能影响患者及其日常活动的其他身体、精神和认知问题活动、健康、重返工作岗位、家庭生活和经济。
研究概览
详细说明
在瑞典，大约有 400,000 名患者在医院接受外科手术。 很大一部分人（约 20%）会出现持续性术后疼痛，这会影响他们的生活质量和恢复正常生活。
通过对接受过手术的患者进行深入访谈，专门开发了一份调查问卷。 该问卷将用于对接受胸外科手术的患者进行长期随访。 将要求 200 名患者在术前以及术后 3 个月和 12 个月填写此问卷，以评估术后症状负担，具体目的是研究术后疼痛以及可能影响患者及其日常活动的其他身体、精神和认知问题活动、健康、重返工作岗位、家庭生活和经济。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Gothenburg、瑞典、S-413 45
- 招聘中
- Sahlgrenska University Hospital
-
接触：
- Stefan Lundin, MD PhD
- 电话号码：+46 708744379
- 邮箱：stefan.lundin@gu.se
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在 Sahgrenska 大学医院接受开胸手术或胸腔镜检查的患者
描述
纳入标准：
接受胸外科手术（开胸手术或胸腔镜检查）并同意参与研究的患者
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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胸外科
接受胸外科手术的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后 3 个月的术后疼痛与使用研究特定问卷评估的术前相比
大体时间：与术前相比，术后 3 个月的疼痛
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与手术前相比，手术后 3 个月的疼痛
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与术前相比，术后 3 个月的疼痛
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用研究特定问卷评估手术后的术后功能障碍
大体时间：术后3个月与术前相比
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与术前相比，术后 3 个月通过研究特定问卷评估身体、精神和认知问题
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术后3个月与术前相比
|
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术后功能障碍 术后 12 个月 术后 12 个月，使用研究特定问卷进行评估
大体时间：手术后 12 个月的状态与手术前相比
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手术后 12 个月的身体、精神和认知问题
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手术后 12 个月的状态与手术前相比
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术后 12 个月的术后疼痛与使用研究特定问卷评估的术前相比
大体时间：与术前相比，术后 12 个月的疼痛
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与手术前相比，手术后 12 个月的疼痛
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与术前相比，术后 12 个月的疼痛
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stefan Lundin, MD PhD、Sahlgrenska University Hospital, Sweden
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月5日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2020年4月1日
研究注册日期
首次提交
2018年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月26日
首次发布 (实际的)
2018年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月1日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
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