이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흉부 수술 후 수술 후 회복 (POLO)

2018년 8월 1일 업데이트: Stefan Lundin, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

흉부 수술 후 수술 후 회복 및 장기적 예후

특히 수술을 받은 환자와의 심층 인터뷰를 사용하여 개발된 설문지가 개발되었습니다. 이 설문지는 흉부 수술을 받는 환자의 장기 추적에 사용될 것입니다. 200명의 환자는 수술 후 통증뿐만 아니라 환자와 일상 생활에 영향을 미칠 수 있는 기타 신체적, 정신적, 인지적 문제를 연구하기 위한 특정 목적으로 수술 후 증상 부담을 평가하기 위해 수술 전과 수술 후 3개월 및 12개월에 이 질문을 작성하도록 요청받을 것입니다. 활동, 건강, 직장 복귀, 가족 생활 및 경제.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

스웨덴에서는 약 400,000명의 환자가 병원에서 수술을 받습니다. 약 20%에 달하는 큰 비율은 삶의 질과 정상적인 삶으로의 회복에 영향을 미치는 지속적인 수술 후 통증이 발생합니다.

특히 수술을 받은 환자와의 심층 인터뷰를 사용하여 개발된 설문지가 개발되었습니다. 이 설문지는 흉부 수술을 받는 환자의 장기 추적에 사용될 것입니다. 200명의 환자는 수술 후 통증뿐만 아니라 환자와 일상 생활에 영향을 미칠 수 있는 기타 신체적, 정신적, 인지적 문제를 연구하기 위한 특정 목적으로 수술 후 증상 부담을 평가하기 위해 수술 전과 수술 후 3개월 및 12개월에 이 질문을 작성하도록 요청받을 것입니다. 활동, 건강, 직장 복귀, 가족 생활 및 경제.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gothenburg, 스웨덴, S-413 45
        • 모병
        • Sahlgrenska University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sahgrenska University Hospital에서 개흉술 또는 흉강경 검사를 받을 예정인 환자

설명

포함 기준:

연구 참여를 수락한 흉부 수술(개흉술 또는 흉강경 검사)을 받는 환자

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
흉부외과
흉부 수술을 받는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구별 설문지로 평가한 수술 전과 비교한 수술 후 3개월 후의 수술 후 통증
기간: 수술 전과 비교하여 수술 후 3개월의 통증
수술 전과 비교하여 수술 후 3개월의 통증
수술 전과 비교하여 수술 후 3개월의 통증

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구별 설문지로 평가된 수술 후 수술 후 기능 장애
기간: 수술 전과 비교한 수술 후 3개월의 상태
신체적, 정신적, 인지적 문제는 수술 전과 비교하여 수술 3개월 후 연구 특정 질문으로 평가되었습니다.
수술 전과 비교한 수술 후 3개월의 상태
수술 후 기능 장애 수술 후 12개월 후 연구 특정 설문지로 평가 수술 후 12개월 후
기간: 수술 전과 비교한 수술 후 12개월 상태
수술 후 12개월 후 신체적, 정신적, 인지적 문제
수술 전과 비교한 수술 후 12개월 상태
연구별 설문지로 평가한 수술 전과 비교한 수술 후 12개월의 수술 후 통증
기간: 수술 전과 비교하여 수술 후 12개월의 통증
수술 전과 비교하여 수술 후 12개월의 통증
수술 전과 비교하여 수술 후 12개월의 통증

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stefan Lundin, MD PhD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 5일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LUA-74206

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다