表征最佳平均动脉压靶向复苏的脑血管生理学 (CAMPHIBIII)
2020年11月2日 更新者:Myp Sekhon、University of British Columbia
表征心脏骤停后缺氧缺血性脑损伤最佳平均动脉压靶向复苏的脑血管生理学
缺氧缺血性脑损伤是一种毁灭性的疾病,发生在心脏骤停(心脏停止)后,会产生不可逆的脑损伤,通常会导致死亡。
治疗的中流砥柱是优化向大脑输送氧气以帮助其恢复。
在创伤性脑损伤(类似于 HIBI)患者中,研究人员能够通过使用放置在大脑中的电线来优化向大脑的氧气输送,这些电线可以感应颅骨中的压力和氧气,从而为每个人找到理想的血压病人。
该策略与改善的结果相关。
研究人员正在进行一项前瞻性研究,调查最佳 MAP 附近的灌注是否与改善脑氧合和血流有关。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 确认心脏骤停且自主循环恢复 > 10 分钟
- 复苏后 GCS < 9
排除标准:
- 并发凝血病
- TBI、颅内出血、蛛网膜下腔出血的既往病史
- 预计在未来 7 天内进行心导管术
- 预期或当前使用抗凝血剂或抗血小板药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:内臂
|
多模态神经监测的应用
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脑血流量
大体时间:12小时
|
毫升/100克/分钟
|
12小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Mypinder Sekhon, MD、UBC
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Sekhon MS, Ainslie PN, Menon DK, Thiara SS, Cardim D, Gupta AK, Hoiland RL, Gooderham P, Griesdale DE. Brain Hypoxia Secondary to Diffusion Limitation in Hypoxic Ischemic Brain Injury Postcardiac Arrest. Crit Care Med. 2020 Mar;48(3):378-384. doi: 10.1097/CCM.0000000000004138.
- Sekhon MS, Griesdale DE, Ainslie PN, Gooderham P, Foster D, Czosnyka M, Robba C, Cardim D. Intracranial pressure and compliance in hypoxic ischemic brain injury patients after cardiac arrest. Resuscitation. 2019 Aug;141:96-103. doi: 10.1016/j.resuscitation.2019.05.036. Epub 2019 Jun 8.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月12日
初级完成 (实际的)
2020年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月25日
首次发布 (实际的)
2018年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月2日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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