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Caractérisation de la physiologie cérébrovasculaire de la réanimation ciblée par pression artérielle moyenne optimale (CAMPHIBIII)

2 novembre 2020 mis à jour par: Myp Sekhon, University of British Columbia

Caractérisation de la physiologie cérébrovasculaire de la réanimation ciblée par pression artérielle moyenne optimale dans les lésions cérébrales ischémiques hypoxiques après un arrêt cardiaque

La lésion cérébrale ischémique hypoxique est une maladie dévastatrice qui survient après un arrêt cardiaque (arrêt cardiaque) et peut entraîner des lésions cérébrales irréversibles, entraînant souvent la mort. Le pilier de la thérapie consiste à optimiser l'apport d'oxygène au cerveau pour l'aider à récupérer. Chez les patients présentant une lésion cérébrale traumatique (similaire à HIBI), les enquêteurs sont en mesure d'optimiser l'apport d'oxygène au cerveau grâce à l'utilisation de fils placés dans le cerveau qui détectent la pression et l'oxygène dans le crâne pour trouver la pression artérielle idéale pour chaque individu. patient. Cette stratégie est associée à de meilleurs résultats. Les chercheurs mènent une étude prospective visant à déterminer si la perfusion à proximité de la PAM optimale est associée à une amélioration de l'oxygénation cérébrale et de la circulation sanguine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Arrêt cardiaque confirmé avec retour de la circulation spontanée > 10 minutes
  • GCS post réanimation < 9

Critère d'exclusion:

  • coagulopathie concomitante
  • antécédents de TBI, d'hémorragie intracrânienne, d'hémorragie sous-arachnoïdienne
  • cathétérisme cardiaque prévu dans les 7 prochains jours
  • utilisation prévue ou actuelle d'anticoagulants ou d'antiplaquettaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras interne
Dispositif: Neuromonitoring multimodal
Application du neuromonitoring multimodal
Autres noms:
  • Réanimation MAP optimale ciblée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flux sanguin cérébral
Délai: 12 heures
ml/100g/min
12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mypinder Sekhon, MD, UBC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2018

Première publication (Réel)

1 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H16-00466

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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