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CerebrovAscular の特徴付け最適平均動脈圧標的蘇生の生理学 (CAMPHIBIII)

2020年11月2日 更新者：Myp Sekhon、University of British Columbia

心停止後の低酸素性虚血性脳損傷における最適平均動脈圧の標的蘇生の cerebrovAscular 生理学の特徴付け

低酸素性虚血性脳損傷は、心停止 (心臓の停止) の後に発生する壊滅的な病気であり、不可逆的な脳損傷を引き起こし、しばしば死に至る可能性があります。 治療の主力は、脳への酸素の供給を最適化して、脳の回復を助けることです。 外傷性脳損傷 (HIBI と同様) の患者では、研究者は脳に配置されたワイヤーを使用して脳への酸素供給を最適化し、頭蓋骨内の圧力と酸素を感知して、各個人の理想的な血圧を見つけることができます。忍耐強い。 この戦略は、改善された結果に関連付けられています。 研究者らは、最適な MAP に近い灌流が脳の酸素化と血流の改善に関連しているかどうかを調査する前向き研究を行っています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自発循環の回復を伴う心停止の確認 > 10分
  • 蘇生後 GCS < 9

除外基準:

  • 同時凝固障害
  • TBI、頭蓋内出血、くも膜下出血の既往歴
  • -次の7日以内に予想される心臓カテーテル検査
  • 抗凝固剤または抗血小板剤の予想または現在の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：内腕
デバイス：マルチモーダルニューロモニタリング
マルチモーダルニューロモニタリングの応用
他の名前：
  • ターゲットを絞った最適なMAP蘇生

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳血流
時間枠：12時間
mls/100g/分
12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of British Columbia

捜査官

  • 主任研究者：Mypinder Sekhon, MD、UBC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月12日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月25日

最初の投稿 (実際)

2018年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月2日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H16-00466

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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