Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика церебрально-аскулярной физиологии реанимационных мероприятий, направленных на оптимальное среднее артериальное давление (CAMPHIBIII)

2 ноября 2020 г. обновлено: Myp Sekhon, University of British Columbia

Характеристика церебрально-аскулярной физиологии целенаправленной реанимации с оптимальным средним артериальным давлением при гипоксически-ишемическом поражении головного мозга после остановки сердца

Гипоксическая ишемическая травма головного мозга представляет собой разрушительное заболевание, которое возникает после остановки сердца (остановки сердца) и может привести к необратимому повреждению головного мозга, часто приводящему к смерти. Основой терапии является оптимизация доставки кислорода к мозгу, чтобы помочь ему восстановиться. У пациентов с черепно-мозговой травмой (похожей на HIBI) исследователи могут оптимизировать доставку кислорода к мозгу с помощью проводов, помещенных в мозг, которые определяют давление и кислород в черепе, чтобы найти идеальное кровяное давление для каждого человека. пациент. Эта стратегия связана с улучшением результатов. Исследователи проводят проспективное исследование, изучающее, связана ли перфузия вблизи оптимального среднего артериального давления с улучшением оксигенации мозга и кровотока.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подтвержденная остановка сердца с восстановлением спонтанного кровообращения > 10 минут
  • послереанимационный GCS < 9

Критерий исключения:

  • сопутствующая коагулопатия
  • предшествующая ЧМТ, внутричерепное кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние
  • ожидаемая катетеризация сердца в ближайшие 7 дней
  • предполагаемое или текущее использование антикоагулянтов или антитромбоцитов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Внутренний рычаг
Устройство: Мультимодальный нейромониторинг
Применение мультимодального нейромониторинга
Другие имена:
  • Целенаправленная оптимальная реанимация MAP

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мозговой кровоток
Временное ограничение: 12 часов
мл/100г/мин
12 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of British Columbia

Следователи

  • Главный следователь: Mypinder Sekhon, MD, UBC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H16-00466

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Мультимодальный нейромониторинг

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться