Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karakterisering av cerebrovaskulär fysiologi för målinriktad återupplivning av optimalt medelartärtryck (CAMPHIBIII)

2 november 2020 uppdaterad av: Myp Sekhon, University of British Columbia

Karakterisering av den cerebrovaskulära fysiologin för optimalt medelartärtryck riktad återupplivning vid hypoxisk ischemisk hjärnskada efter hjärtstillestånd

Hypoxisk ischemisk hjärnskada är en förödande sjukdom som uppstår efter hjärtstillestånd (hjärtat stannar) och kan ge oåterkalleliga hjärnskador, som ofta leder till döden. Grundpelaren i terapin är att optimera tillförseln av syre till hjärnan för att hjälpa den att återhämta sig. Hos patienter med traumatisk hjärnskada (liknande HIBI) kan utredarna optimera syretillförseln till hjärnan med hjälp av ledningar placerade i hjärnan som känner av trycket och syret i skallen för att hitta det ideala blodtrycket för varje individ patient. Denna strategi är förknippad med förbättrade resultat. Utredarna genomför en prospektiv studie som undersöker om perfusionen i närheten av den optimala MAP är associerad med förbättrad hjärnsyresättning och blodflöde.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bekräftat hjärtstopp med återgång av spontan cirkulation > 10 minuter
  • efter återupplivning GCS < 9

Exklusions kriterier:

  • samtidig koagulopati
  • tidigare historia av TBI, intrakraniell blödning, subaraknoidal blödning
  • förväntad hjärtkateterisering inom de närmaste 7 dagarna
  • förväntad eller aktuell användning av antikoagulantia eller blodplättar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Invändig arm
Tillämpning av multimodal neuromonitorering
Andra namn:
  • Riktad optimal MAP-återupplivning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerberalt blodflöde
Tidsram: 12 timmar
ml/100 g/min
12 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mypinder Sekhon, MD, UBC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 november 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2018

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H16-00466

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på Multimodal neuromonitorering

3
Prenumerera