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Caracterización de la fisiología cerebrovAscular de la reanimación dirigida con presión arterial media óptima (CAMPHIBIII)

2 de noviembre de 2020 actualizado por: Myp Sekhon, University of British Columbia

Caracterización de la fisiología cerebrovAscular de la reanimación dirigida con presión arterial media óptima en la lesión cerebral isquémica hipóxica después de un paro cardíaco

La lesión cerebral isquémica hipóxica es una enfermedad devastadora que se produce después de un paro cardíaco (la parada del corazón) y puede provocar daños cerebrales irreversibles, que a menudo conducen a la muerte. El pilar de la terapia es optimizar el suministro de oxígeno al cerebro para ayudarlo a recuperarse. En pacientes con lesión cerebral traumática (similar a HIBI), los investigadores pueden optimizar el suministro de oxígeno al cerebro con el uso de cables colocados en el cerebro que detectan la presión y el oxígeno en el cráneo para encontrar la presión arterial ideal para cada individuo. paciente. Esta estrategia se asocia con mejores resultados. Los investigadores están realizando un estudio prospectivo para investigar si la perfusión cercana al PAM óptimo se asocia con una mejor oxigenación cerebral y flujo sanguíneo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paro cardíaco confirmado con retorno de la circulación espontánea > 10 minutos
  • GCS post resucitación < 9

Criterio de exclusión:

  • coagulopatía concurrente
  • antecedentes de TBI, hemorragia intracraneal, hemorragia subaracnoidea
  • cateterismo cardíaco anticipado dentro de los próximos 7 días
  • uso anticipado o actual de anticoagulantes o antiplaquetarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo interno
Dispositivo: Neuromonitorización Multimodal
Aplicación de neuromonitorización multimodal
Otros nombres:
  • Reanimación MAP óptima dirigida

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flujo sanguíneo cerberal
Periodo de tiempo: 12 horas
ml/100g/min
12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of British Columbia

Investigadores

  • Investigador principal: Mypinder Sekhon, MD, UBC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

1 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H16-00466

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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