이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

최적의 평균 동맥압 목표 소생술의 대뇌 Ascular 생리학 특성화 (CAMPHIBIII)

2020년 11월 2일 업데이트: Myp Sekhon, University of British Columbia

심정지 후 저산소성 허혈성 뇌손상 환자에서 최적의 평균 동맥압 표적 소생술의 cerebrovAscular Physiology 특성화

저산소성 허혈성 뇌손상은 심정지(심장 정지) 후 발생하는 치명적인 질병으로 돌이킬 수 없는 뇌 손상을 일으켜 종종 사망에 이를 수 있습니다. 치료의 중심은 뇌로의 산소 전달을 최적화하여 회복을 돕는 것입니다. 외상성 뇌 손상(HIBI와 유사) 환자의 경우 조사관은 두개골의 압력과 산소를 ​​감지하는 뇌에 ​​배치된 와이어를 사용하여 뇌에 산소 전달을 최적화하여 각 개인에게 이상적인 혈압을 찾을 수 있습니다. 인내심 있는. 이 전략은 개선된 결과와 관련이 있습니다. 연구자들은 최적의 MAP에 근접한 관류가 개선된 뇌 산소화 및 혈류와 관련이 있는지 여부를 조사하는 전향적 연구를 수행하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
        • Vancouver General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자발 순환 회복 > 10분으로 확인된 심정지
  • 소생술 후 GCS < 9

제외 기준:

  • 동시 응고병증
  • TBI 병력, 두개내출혈, 지주막하출혈
  • 향후 7일 이내에 심장 카테터 삽입이 예상됨
  • 항응고제 또는 항혈소판의 예상 또는 현재 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 내부 팔
장치: 다중 모드 신경 모니터링
다중 모드 신경 모니터링의 적용
다른 이름들:
  • 표적화된 최적의 MAP 소생술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대뇌 혈류
기간: 12 시간
mls/100g/분
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of British Columbia

수사관

  • 수석 연구원: Mypinder Sekhon, MD, UBC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H16-00466

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심장 마비에 대한 임상 시험

다중 모드 신경 모니터링에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Netherlands

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다