妊娠期 TSHβX1 和 D2 THR92ALA
2018年8月1日 更新者：Hugo Mendieta Zeron、Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico
甲状腺疾病孕妇TSHβX1剪接变异表达及D2 Thr92Ala多态性分析
甲状腺疾病是经常影响孕妇并引起严重并发症的病症。
目前的研究旨在找出 DIO2 基因中 TSHβX1 剪接变异体和 D2 Thr92Ala 多态性的表达是否与墨西哥孕妇的甲状腺疾病有关。
研究概览
详细说明
脱碘酶 2 (DIO2) 是一种硒酶，负责将 T4 脱碘为 T3，这对甲状腺激素的正常功能至关重要。 DIO2 的多态性改变了酶的功能。 此外，据报道 Ala92Ala 基因型与 D2 的胎盘活性降低有关，这可能会加重妊娠并发症。
另一方面，TSHβ基因（NC_000001.11） 位于 1 号染色体 38p12 位点，编码促甲状腺激素 (TSH) 的 β 单位。 公认的是，遗传变异可以表现出不同的行为谱。
这是一项临床、比较、前瞻性和横向研究。 年龄在 18-44 岁的孕妇被邀请来鉴定她们是否具有 DIO2 多态性或 TSHβX1 剪接变体。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
96
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Toluca、墨西哥、50130
- Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 44年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
在“Mónica Pretelini Sáenz”妇产医院就诊的孕妇大多社会经济地位低下。
描述
纳入标准：
- 孕妇在墨西哥托卢卡的墨西哥州卫生研究所 (ISEM) 的“Mónica Pretelini Sáenz”母婴围产医院 (HMPMPS) 就诊。
排除标准：
- 患有甲亢或甲减以外的慢性疾病的患者。
- 在产科重症监护病房需要照顾的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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甲状腺功能正常的孕妇
TSH 血清值在每孕期推荐范围内的健康孕妇。
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甲状腺疾病患者
甲状腺疾病患者称为甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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TSHβX1 剪接变体表达。
大体时间：基线。
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通过实时聚合酶变化反应鉴定的 TSHβX1 剪接变体阳性病例的频率。
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基线。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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D2 Thr92Ala 多态性。
大体时间：基线。
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通过基因分型方法鉴定 D2 Thr92Ala 多态性的等位基因频率。
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基线。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mendieta Zerón、Hospital Materno-Perinatal "Mónica Pretelini Sáenz".
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Wouters HJ, van Loon HC, van der Klauw MM, Elderson MF, Slagter SN, Kobold AM, Kema IP, Links TP, van Vliet-Ostaptchouk JV, Wolffenbuttel BH. No Effect of the Thr92Ala Polymorphism of Deiodinase-2 on Thyroid Hormone Parameters, Health-Related Quality of Life, and Cognitive Functioning in a Large Population-Based Cohort Study. Thyroid. 2017 Feb;27(2):147-155. doi: 10.1089/thy.2016.0199. Epub 2016 Dec 15.
- Leung AM. Thyroid function in pregnancy. J Trace Elem Med Biol. 2012 Jun;26(2-3):137-40. doi: 10.1016/j.jtemb.2012.03.004. Epub 2012 Jun 2.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月15日
研究完成 (实际的)
2018年6月30日
研究注册日期
首次提交
2018年7月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月1日
首次发布 (实际的)
2018年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月1日
最后验证
2018年7月1日
更多信息
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