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임신 중 TSHβX1 및 D2 THR92ALA

2018년 8월 1일 업데이트: Hugo Mendieta Zeron, Materno-Perinatal Hospital of the State of Mexico

갑상선 질환이 있는 임산부의 TSHβX1 splice 변이체 발현 및 D2 Thr92Ala 다형성 분석

갑상선 질환은 심각한 합병증을 유발하는 임산부에게 자주 영향을 미치는 병리입니다. 본 연구의 목적은 DIO2 유전자에서 TSHβX1 스플라이스 변이체와 D2 Thr92Ala 다형성의 발현이 멕시코 임산부의 갑상선 질환과 관련이 있는지 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Deiodinase 2(DIO2)는 T4에서 T3로의 탈요오드화를 담당하는 셀레노효소로 갑상선 호르몬의 적절한 기능에 중요합니다. DIO2의 다형성은 효소 기능을 변경합니다. 또한, Ala92Ala 유전자형은 D2의 태반 활동 감소와 관련이 있어 임신 합병증을 악화시킬 수 있는 것으로 보고되었다.

한편, TSHβ 유전자(NC_000001.11) 갑상샘 자극 호르몬(TSH)의 베타 단위 코드인 1번 염색체의 38p12 위치에 있습니다. 유전적 변이가 다른 행동 스펙트럼을 보일 수 있다는 것은 인정됩니다.

이것은 임상, 비교, 전향적 및 횡단적 연구였습니다. 18-44세의 임산부는 DIO2 다형성 또는 TSHβX1 스플라이스 변형이 있는지 확인하도록 초대되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toluca, 멕시코, 50130
        • Materno-Perinatal Hospital "Mónica Pretelini"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

"Mónica Pretelini Sáenz" 산모-주산기 병원에 다니는 임산부는 주로 사회경제적 지위가 낮습니다.

설명

포함 기준:

  • 임산부는 멕시코 톨루카에 있는 멕시코 보건 연구소(Health Institute of the State of Mexico, ISEM)의 "Mónica Pretelini Sáenz" 산모-주산기 병원(HMPMPS)에 참석했습니다.

제외 기준:

  • 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증 이외의 만성 질환이 있는 환자.
  • 산부인과 중환자실에서 주의가 필요한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
정상갑상선 임산부
TSH 혈청 값이 임신 3개월당 권장 범위 내에 있는 건강한 임산부.
갑상선 질환이 있는 환자
갑상선기능저하증 또는 갑상선기능항진증이라는 이름의 갑상선 질환이 있는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TSHβX1 스플라이스 변형 발현.
기간: 기준선.
실시간 폴리머라제 변화 반응에 의해 확인된 TSHβX1 스플라이스 변이체에 대한 양성 사례의 빈도.
기준선.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
D2 Thr92Ala 다형성.
기간: 기준선.
유전자형 분석 방법에 의한 D2 Thr92Ala 다형성의 대립유전자 빈도 식별.
기준선.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mendieta Zerón, Hospital Materno-Perinatal "Mónica Pretelini Sáenz".

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

정보는 필요한 경우 학술 저널에 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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