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神经根型颈椎病患者的同步治疗

2018年10月17日 更新者:James W. Bellew、University of Indianapolis

在神经根型颈椎病患者中同时使用间歇性颈椎牵引和神经动员技术

本研究评估了两种治疗干预措施对神经根型颈椎病患者的疗效。 一组将接受使用牵引和神经动员的并行方法。 另一组将接受牵引和神经动员的顺序方法

研究概览

详细说明

物理治疗师通常对神经根型颈椎病患者使用颈椎牵引和手法治疗。 护理标准是顺序方法,患者依次接受干预。 这项研究将为一组提供标准护理方法,而另一组则接受并发方法,在该方法中,患者将在接受机械牵引时进行神经动员。 两组还将接受颈椎和胸椎的锻炼和手法治疗。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Mishawaka、Indiana、美国、46544
        • 招聘中
        • Michiana Orthopaedics and Sports Physical Therapy
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在 4 项特殊测试中至少有 3 项测试呈阳性的参与者。
  • 参与者将在颈部残疾指数上至少获得 10 分
  • 参与者将在数字疼痛评分量表上至少得分 2

排除标准:

  • 不要在 4 项特殊测试中至少有 3 项测试呈阳性。
  • 颈椎损伤的迹象
  • 脊髓型颈椎病
  • 积极怀孕
  • 医疗危险信号(骨折、肿瘤、长期使用类固醇、类风湿性关节炎和骨质疏松症)
  • 血管受损的证据
  • 颈椎手术
  • 过去六周内最近的注射

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:并发牵引
在每个预定的疗程中同时进行牵引和神经动员技术 在每个疗程中进行主动锻炼计划(4-5 次练习) 在每个疗程中对颈椎和胸椎进行手法治疗
参与者将使用具有开:关周期的机械牵引机。 在周期中,主要研究人员将对有症状的手臂进行神经动员技术。 患者还将接受运动和手法治疗
其他名称:
  • 并发牵引
  • 神经化技术
参与者将在每节课上进行 4-5 次练习
侧向滑动到颈椎和胸部操作
有源比较器:顺序牵引
在每个预定的疗程中采用顺序牵引和神经动员技术 在每个疗程中进行主动锻炼计划(4-5 次练习) 在每个疗程中对颈椎和胸椎进行手法治疗
参与者将在每节课上进行 4-5 次练习
侧向滑动到颈椎和胸部操作
参与者将接受神经松动技术,然后进行仰卧颈椎牵引
其他名称:
  • 顺序牵引

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的变化
大体时间:干预 4 周后
使用数字疼痛等级量表测量。 最低分数为 0,最高分数为 10。 0 表示没有疼痛,10 表示可以想象到的最严重的疼痛。
干预 4 周后
功能改变
大体时间:干预 4 周后
使用颈部残疾指数测量。 颈部残疾指数的最低得分为 0,最高得分为 50。 它通常表示为分数乘以 2 的百分比。分数越高表示残疾程度越高。
干预 4 周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
组间治疗时间差异
大体时间:4周的干预
每组平均治疗时间
4周的干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James Bellew, EdD、University of Indianapolis

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (预期的)

2019年7月31日

研究完成 (预期的)

2019年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月15日

首次发布 (实际的)

2018年8月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月17日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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