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老年肿瘤学多学科团队会议 (RCP) 的评估 (EROG)

2019年9月18日 更新者:Hospices Civils de Lyon

E.Herriot 医院(Hospices Civils de Lyon)特定肿瘤-老年多学科小组会议 (RCP) 的分析

在法国,癌症发病率随着生命的进程而增加,因此被认为是老年人的重要病理。 癌症是 70 岁以上患者的第二大死因。

2015 年,65 岁及以上患者估计有 233,343 例新发癌症病例(占所有年龄段估计癌症的 60.9%),85 岁以上老年人有 42,547 例新发病例(约占所有确诊癌症病例的 11%)。

随着未来几年人口老龄化的预期,70岁以上的患者人数将继续增加。 预期寿命也会增加(75 岁以上的人为 12 岁,80 岁以上的人为 8 岁以上)。

老年人是一个异质性人群。 有些人老得很好,几乎没有慢性病,而且自主权得到保留。 其他人有多种病症、老年综合症(营养不良、功能障碍、感觉缺陷或心理认知疾病)。 因此,复合药物治疗很常见,医源性疾病的风险增加。 所有这些因素,加上社会和经济条件,决定了老年人的健康状况。 合并症的存在会降低预期寿命,并且本身可能是治疗的禁忌症。 因此,这个年龄段的患者特别容易面临治疗过度或治疗不足的风险。

多学科团队会议 (RCP) 广泛用于肿瘤学决策。 各种官方文本对其进行管理(Plan Cancer,HAS)。 然而,老年肿瘤的决定通常只是特定器官 RCP 后的补充意见。

自 2006 年以来,E. Herriot 医院组织了多学科团队会议,讨论 70 岁以上患者的病例。 特异性是真正的多学科老年肿瘤学讨论的关联。 后者在医学专家之间:老年病学家、肿瘤学家、外科医生、放射治疗师、药剂师、老年肿瘤护士允许为患者开发适当的个性化治疗项目。

老年肿瘤学多学科团队正在对 RCP 进行描述性研究,以管理 70 岁以上的癌症患者。 Auvergne-Rhône-Alpes 肿瘤区域网络是合作伙伴。

主要目的是描述在 E. Herriot 医院关于患有或怀疑患有癌症的患者的老年肿瘤 RCP 后 4 个月评估老年肿瘤建议随访的可行性。

次要目标是:1/ 描述 RCP 的过程:参与者、患者的特征和结论以及建议,2/ 评估 RCP 后 4 个月肿瘤学和老年医学建议的实施情况 3/ 评估生存、自主性和生活质量RCP 后 4 个月的患者。

假设是老年癌症 RCP 的建议可以改善患者的预后。

本试点研究的目的是确保在 4 个月时评估建议的后续行动是可行的。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69008
        • Oncologie radiothérapie - Hôpital Privé Jean Mermoz Ramsay Général de Santé Lyon
      • Lyon、法国、69437
        • Médecine Gériatrique/équipe mobile de gériatrie - Hôpital Edouard Herriot

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

66年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究涉及 70 岁以上患有癌症或疑似癌症的患者,这些患者受益于多学科小组会议 (RCP) 的老年肿瘤病例分析。

描述

纳入标准:

  • 70岁以上患者
  • 患有癌症或怀疑患有癌症,
  • 在提交给 E. Herriot 医院的肿瘤老年 RCP 的医疗记录中系统收集肿瘤和老年数据。
  • 患者必须能够表达不反对参与本研究,或者必须有能够表达反对意见的值得信赖的人陪同。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RCP 后 4 个月的建议随访可行的患者比例。
大体时间:4个月
在 RCP 后 4 个月打电话评估是否遵循了建议。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月26日

初级完成 (实际的)

2019年7月30日

研究完成 (实际的)

2019年7月30日

研究注册日期

首次提交

2018年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月5日

首次发布 (实际的)

2018年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月18日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 69HCL17_0674

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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