老年肿瘤学多学科团队会议 (RCP) 的评估 (EROG)
E.Herriot 医院(Hospices Civils de Lyon)特定肿瘤-老年多学科小组会议 (RCP) 的分析
在法国,癌症发病率随着生命的进程而增加,因此被认为是老年人的重要病理。 癌症是 70 岁以上患者的第二大死因。
2015 年,65 岁及以上患者估计有 233,343 例新发癌症病例(占所有年龄段估计癌症的 60.9%),85 岁以上老年人有 42,547 例新发病例(约占所有确诊癌症病例的 11%)。
随着未来几年人口老龄化的预期,70岁以上的患者人数将继续增加。 预期寿命也会增加(75 岁以上的人为 12 岁,80 岁以上的人为 8 岁以上)。
老年人是一个异质性人群。 有些人老得很好,几乎没有慢性病,而且自主权得到保留。 其他人有多种病症、老年综合症(营养不良、功能障碍、感觉缺陷或心理认知疾病)。 因此,复合药物治疗很常见,医源性疾病的风险增加。 所有这些因素,加上社会和经济条件,决定了老年人的健康状况。 合并症的存在会降低预期寿命,并且本身可能是治疗的禁忌症。 因此,这个年龄段的患者特别容易面临治疗过度或治疗不足的风险。
多学科团队会议 (RCP) 广泛用于肿瘤学决策。 各种官方文本对其进行管理(Plan Cancer,HAS)。 然而,老年肿瘤的决定通常只是特定器官 RCP 后的补充意见。
自 2006 年以来,E. Herriot 医院组织了多学科团队会议,讨论 70 岁以上患者的病例。 特异性是真正的多学科老年肿瘤学讨论的关联。 后者在医学专家之间:老年病学家、肿瘤学家、外科医生、放射治疗师、药剂师、老年肿瘤护士允许为患者开发适当的个性化治疗项目。
老年肿瘤学多学科团队正在对 RCP 进行描述性研究,以管理 70 岁以上的癌症患者。 Auvergne-Rhône-Alpes 肿瘤区域网络是合作伙伴。
主要目的是描述在 E. Herriot 医院关于患有或怀疑患有癌症的患者的老年肿瘤 RCP 后 4 个月评估老年肿瘤建议随访的可行性。
次要目标是:1/ 描述 RCP 的过程:参与者、患者的特征和结论以及建议,2/ 评估 RCP 后 4 个月肿瘤学和老年医学建议的实施情况 3/ 评估生存、自主性和生活质量RCP 后 4 个月的患者。
假设是老年癌症 RCP 的建议可以改善患者的预后。
本试点研究的目的是确保在 4 个月时评估建议的后续行动是可行的。
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Lyon、法国、69008
- Oncologie radiothérapie - Hôpital Privé Jean Mermoz Ramsay Général de Santé Lyon
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Lyon、法国、69437
- Médecine Gériatrique/équipe mobile de gériatrie - Hôpital Edouard Herriot
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 70岁以上患者
- 患有癌症或怀疑患有癌症,
- 在提交给 E. Herriot 医院的肿瘤老年 RCP 的医疗记录中系统收集肿瘤和老年数据。
- 患者必须能够表达不反对参与本研究,或者必须有能够表达反对意见的值得信赖的人陪同。
排除标准:
- 没有任何
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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RCP 后 4 个月的建议随访可行的患者比例。
大体时间:4个月
|
在 RCP 后 4 个月打电话评估是否遵循了建议。
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4个月
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 69HCL17_0674
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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