Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка совещания междисциплинарной группы (RCP) в гериатрической онкологии (EROG)

18 сентября 2019 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Анализ специального собрания междисциплинарной онко-гериатрической группы (RCP) в больнице E.Herriot (Hospices Civils de Lyon)

Во Франции заболеваемость раком увеличивается с течением жизни, и поэтому он считается серьезной патологией пожилых людей. Рак занимает второе место среди причин смерти пациентов старше 70 лет.

В 2015 г. было оценено 233 343 новых случая рака у пациентов в возрасте 65 лет и старше (60,9% расчетных случаев рака всех возрастов), 42 547 новых случаев у пожилых людей старше 85 лет (около 11% всех диагностированных случаев рака).

При ожидаемом старении населения в ближайшие годы число больных старше 70 лет будет продолжать увеличиваться. Ожидаемая продолжительность жизни также увеличится (12 лет для людей старше 75 лет и более 8 лет для людей старше 80 лет).

Пожилые люди — неоднородная популяция. Некоторые люди хорошо стареют, имеют мало хронических заболеваний и сохраняют автономию. Другие имеют несколько патологий, гериатрические синдромы (недоедание, функциональные расстройства, дефицит чувствительности или психокогнитивные заболевания). Таким образом, полимедикаментозное лечение часто сопровождается повышенным риском ятрогенных заболеваний. Все эти факторы, помимо социально-экономических условий, определяют состояние здоровья пожилых людей. Наличие сопутствующих заболеваний снижает продолжительность жизни и само по себе может быть противопоказанием к лечению. Таким образом, пациенты этой возрастной группы особенно подвержены риску чрезмерного или недостаточного лечения.

Совещание многопрофильной группы (RCP) широко используется для принятия решений в онкологии. Его регулируют различные официальные тексты (Plan Cancer, HAS). Однако онкогериатрическое решение обычно является лишь дополнительным заключением после РХПГ конкретного органа.

С 2006 г. проводится собрание многопрофильной бригады больницы E. Herriot для обсуждения случаев пациентов старше 70 лет. Специфика – объединение реальной мультидисциплинарной дискуссии по гериатрической онкологии. Последнее между врачами-специалистами: гериатром, онкологом, хирургом, лучевым терапевтом, фармацевтом, онко-гериатрической медсестрой позволяет разработать соответствующий индивидуальный терапевтический проект для пациента.

Онкогериатрическая междисциплинарная команда проводит описательное исследование RCP для лечения пациентов старше 70 лет с раком. Региональная онкологическая сеть Овернь-Рона-Альпы является партнером.

Основная цель состоит в том, чтобы описать возможность оценки последующего наблюдения за онкогериатрическими рекомендациями через 4 месяца после онкогериатрического RCP больницы E. Herriot в отношении пациентов с раком или с подозрением на него.

Вторичные цели: 1/Описать процесс РХПГ: участники, характеристики пациента и выводы с рекомендациями, 2/Оценить выполнение онкологических и гериатрических рекомендаций через 4 месяца после РХП 3/Оценить выживаемость, автономию и качество жизни пациентов через 4 мес после РХПГ.

Гипотеза состоит в том, что онкогериатрические рекомендации RCP улучшают исход для пациента.

Цель этого пилотного исследования — убедиться, что оценка выполнения рекомендаций через 4 месяца осуществима.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69008
        • Oncologie radiothérapie - Hôpital Privé Jean Mermoz Ramsay Général de Santé Lyon
      • Lyon, Франция, 69437
        • Médecine Gériatrique/équipe mobile de gériatrie - Hôpital Edouard Herriot

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

66 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование касается пациентов старше 70 лет с раком или подозрением на рак, которым был полезен онко-гериатрический анализ случая на собрании многопрофильной группы (RCP).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 70 лет
  • с раком или подозрением на рак,
  • с систематическим сбором онкологических и гериатрических данных в своих медицинских картах, представленных в онко-гериатрическую RCP больницы E. Herriot.
  • Пациенты должны иметь возможность выразить свое несогласие с участием в этом исследовании или их должно сопровождать заслуживающее доверия лицо, способное выразить свое несогласие.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, у которых рекомендованное последующее наблюдение через 4 месяца после РХПГ было выполнимым.
Временное ограничение: 4 месяца
Телефонный звонок через 4 месяца после RCP, чтобы оценить, были ли соблюдены рекомендации.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL17_0674

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак

Подписаться