- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03662061
Bedömning av ett multidisciplinärt teammöte (RCP) i geriatrisk onkologi (EROG)
Analys av det specifika onko-geriatriska multidisciplinära teammötet (RCP) på E.Herriot Hospital (Hospices Civils de Lyon)
I Frankrike ökar cancerincidensen under livets gång och därför anses det vara en viktig patologi hos äldre. Cancer är den näst vanligaste dödsorsaken för patienter över 70 år.
Under 2015 uppskattades 233 343 nya fall av cancer för patienter över 65 år (60,9 % av de uppskattade cancerfallen i alla åldrar), 42 547 nya fall för äldre personer över 85 år (cirka 11 % av alla diagnostiserade cancerfall).
Med den förväntade åldrandet av befolkningen under de kommande åren kommer antalet patienter över 70 år att fortsätta att öka. Den förväntade livslängden kommer också att öka (12 år för personer över 75 år och mer än 8 år för personer över 80 år).
De äldre är en heterogen befolkning. Vissa människor åldras bra med få kroniska sjukdomar och en bevarad autonomi. Andra har flera patologier, geriatriska syndrom (undernäring, funktionsstörningar, sensoriska underskott eller psykokognitiva sjukdomar). Polymedicinering är därför vanligt med ökad risk för iatrogen sjukdom. Alla dessa faktorer, förutom sociala och ekonomiska förhållanden, avgör äldres hälsotillstånd. Förekomsten av samsjukligheter minskar den förväntade livslängden och kan i sig vara en kontraindikation för behandling. Patienter i denna åldersgrupp är därför särskilt utsatta för riskerna för över- eller underbehandling.
Det multidisciplinära teammötet (RCP) används ofta för beslutsfattande inom onkologi. Olika officiella texter styr den (Plan Cancer, HAS). Det onkogeriatriska beslutet är dock vanligtvis endast en kompletterande åsikt efter en RCP av ett specifikt organ.
Sedan 2006 har E. Herriot Hospitals multidisciplinära teammöte anordnats för att diskutera fall av patienter över 70 år. Specificiteten är associeringen av en verklig multidisciplinär geriatrisk onkologidiskussion. Det senare mellan medicinsk specialist: geriatriker, onkolog, kirurg, radioterapeut, farmaceut, onkogeriatrisk sjuksköterska möjliggör utvecklingen av ett lämpligt individualiserat terapeutiskt projekt för patienten.
Det onko-geriatriska multidisciplinära teamet genomför en beskrivande studie av RCP för hantering av patienter över 70 med cancer. Det regionala nätverket för onkologi Auvergne-Rhône-Alpes är en partner.
Huvudsyftet är att beskriva genomförbarheten av bedömningen av uppföljningen av onkogeriatriska rekommendationer 4 månader efter onkogeriatrisk RCP på E. Herriot Hospital avseende patienter med eller med misstanke om cancer.
De sekundära målen är: 1/ Att beskriva RCP-processen: deltagare, patientens egenskaper och slutsatser med rekommendationer, 2/ Att bedöma implementeringen av onkologiska och geriatriska rekommendationer 4 månader efter RCP 3/ Att bedöma överlevnad, autonomi och livskvalitet av patienterna 4 månader efter RCP.
Hypotesen är att onkogeriatrisk RCP:s rekommendationer förbättrar utfallet för patienten.
Syftet med denna pilotstudie är att säkerställa att bedömningen av rekommendationernas uppföljning vid 4 månader är genomförbar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69008
- Oncologie radiothérapie - Hôpital Privé Jean Mermoz Ramsay Général de Santé Lyon
-
Lyon, Frankrike, 69437
- Médecine Gériatrique/équipe mobile de gériatrie - Hôpital Edouard Herriot
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter över 70 år
- med cancer eller misstanke om cancer,
- med en systematisk insamling av onkologiska och geriatriska data i deras journal som lämnats in till onkogeriatriska RCP på E. Herriot-sjukhuset.
- Patienter måste kunna uttrycka sitt icke-motstånd för att delta i denna studie eller måste åtföljas av en pålitlig person som kan uttrycka sitt motstånd.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel patienter vars rekommendationer uppföljning vid 4 månader efter RCP, har varit genomförbar.
Tidsram: 4 månader
|
Telefonsamtal 4 månader efter RCP för att bedöma om rekommendationer har följts.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL17_0674
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .