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- 임상시험 NCT03662061
노인 종양학에서 다학제 팀 회의(RCP)의 평가 (EROG)
E.Herriot 병원(Hospices Civils de Lyon)의 특정 종양-노인 다학제 팀 회의(RCP) 분석
프랑스에서는 암 발병률이 삶의 과정에서 증가하므로 노인의 중요한 병리로 간주됩니다. 암은 70세 이상 환자의 두 번째 주요 사망 원인입니다.
2015년에는 65세 이상 환자에 대해 233,343건의 새로운 암 사례가 추정되었고(모든 연령대의 추정 암 사례의 60.9%), 85세 이상 노인에 대한 42,547건의 새로운 사례(모든 암 진단 사례의 약 11%)가 추정되었습니다.
향후 인구 고령화가 예상됨에 따라 70세 이상의 환자 수는 계속해서 증가할 것입니다. 기대 수명도 늘어납니다(75세 이상은 12년, 80세 이상은 8년 이상).
노인은 이질적인 인구입니다. 어떤 사람들은 만성 질환이 거의 없고 자율성이 보존되어 잘 늙습니다. 다른 사람들은 여러 가지 병리학, 노인 증후군(영양실조, 기능 장애, 감각 결핍 또는 정신 인지 질환)을 가지고 있습니다. 따라서 복합 약물은 의원성 질환의 위험이 증가하는 것이 일반적입니다. 사회적, 경제적 조건과 더불어 이러한 모든 요소가 노인의 건강 상태를 결정합니다. 동반 질환의 존재는 기대 수명을 감소시키고 그 자체로 치료에 대한 금기 사항이 될 수 있습니다. 따라서 이 연령대의 환자는 특히 과잉 또는 과소 치료의 위험에 노출됩니다.
다학제 팀 회의(RCP)는 종양학에서 의사 결정을 위해 널리 사용됩니다. 다양한 공식 텍스트가 이를 관리합니다(Plan Cancer, HAS). 그러나, 종양-노인 결정은 일반적으로 특정 장기의 RCP 이후에 보완적인 의견일 뿐입니다.
2006년부터 E. Herriot 병원의 다학제 팀 회의를 조직하여 70세 이상의 환자 사례를 논의했습니다. 특이성은 실제 종합 노인 종양학 토론의 연관성입니다. 의료 전문가 사이의 후자: 노인과 전문의, 종양 전문의, 외과의, 방사선 치료사, 약사, 노인 종양 전문 간호사는 환자를 위한 적절한 개별 치료 프로젝트를 개발할 수 있습니다.
Onco-geriatric multidisciplinary team은 70세 이상의 암 환자 관리를 위해 RCP에 대한 기술 연구를 시행하고 있습니다. 종양학 지역 네트워크인 Auvergne-Rhône-Alpes는 파트너입니다.
주요 목적은 E. Herriot 병원의 노인암 RCP 이후 암이 의심되거나 암이 의심되는 환자에 관한 노인암 권장 사항의 후속 평가에 대한 평가의 타당성을 설명하는 것입니다.
2차 목표는 다음과 같습니다. 1/ RCP 과정 설명: 참가자, 환자의 특성 및 권장 사항이 있는 결론, 2/ RCP 4개월 후 종양 및 노인 권장 사항의 구현을 평가합니다. 3/ 생존, 자율성 및 삶의 질을 평가합니다. RCP 후 4개월의 환자.
가설은 종양 노인 RCP의 권장 사항이 환자의 결과를 개선한다는 것입니다.
이 파일럿 연구의 목적은 4개월 후 권장 사항의 후속 조치에 대한 평가가 실현 가능하도록 보장하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69008
- Oncologie radiothérapie - Hôpital Privé Jean Mermoz Ramsay Général de Santé Lyon
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Lyon, 프랑스, 69437
- Médecine Gériatrique/équipe mobile de gériatrie - Hôpital Edouard Herriot
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 70세 이상 환자
- 암이 있거나 암이 의심되는 경우,
- E. Herriot 병원의 노인 종양 RCP에 제출된 의료 기록에 있는 종양학 및 노인 데이터의 체계적 수집.
- 환자는 본 연구에 참여하는 데 반대 의사를 표명할 수 있거나 반대 의사를 표명할 수 있는 신뢰할 수 있는 사람과 동행해야 합니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RCP 후 4개월에 권장 사항을 추적한 환자의 비율이 실현 가능했습니다.
기간: 4개월
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권장 사항을 따랐는지 평가하기 위해 RCP 후 4개월 후에 전화를 겁니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 69HCL17_0674
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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