高齢者腫瘍学における集学的チームミーティング (RCP) の評価 (EROG)
E.Herriot 病院 (ホスピス シビル ド リヨン) での特定のがん高齢者学際的チーム ミーティング (RCP) の分析
フランスでは、癌の発生率は生涯にわたって増加するため、高齢者の重要な病理と見なされています。 がんは、70 歳以上の患者の死因の第 2 位です。
2015 年には、65 歳以上の患者で 233,343 件の新しいがん症例が推定され (すべての年齢の推定がんの 60.9%)、85 歳以上の高齢者で 42,547 件の新しいがん症例 (診断されたすべてのがん症例の約 11%) が推定されました。
今後の人口の高齢化が予想されるため、70 歳以上の患者数は増加し続けます。 寿命も伸びます（75 歳以上で 12 歳以上、80 歳以上で 8 歳以上）。
高齢者は異質な集団です。 一部の人々は、慢性疾患がほとんどなく、自律性が保たれているだけで十分に年をとります。 他の人は、いくつかの病状、老年症候群（栄養失調、機能障害、感覚障害または精神認知疾患）を持っています. したがって、多剤併用は、医原性疾患のリスクの増加を伴うことが一般的です。 社会的および経済的状況に加えて、これらすべての要因が高齢者の健康状態を決定します。 併存疾患の存在は平均余命を短縮し、それ自体が治療の禁忌となる可能性があります。 したがって、この年齢層の患者は、過剰または過小治療のリスクに特にさらされています。
集学的チーム ミーティング (RCP) は、腫瘍学における意思決定に広く使用されています。 さまざまな公式テキストがそれを管理しています (Plan Cancer、HAS)。 しかし、がんと老人の決定は、通常、特定の臓器の RCP 後の補完的な意見にすぎません。
2006 年以来、E. Herriot 病院の学際的チーム ミーティングが組織され、70 歳以上の患者の症例について話し合っています。 特異性は、実際の学際的な高齢者腫瘍学の議論の関連性です。 医療専門家の間の後者: 老年科医、腫瘍学者、外科医、放射線療法士、薬剤師、腫瘍老年看護師は、患者のための適切な個別化された治療プロジェクトの開発を可能にします。
がんと高齢者の学際的チームは、70 歳以上のがん患者の管理のための RCP の記述的研究を実施しています。 オンコロジー オーヴェルニュ ローヌ アルプの地域ネットワークはパートナーです。
主な目的は、がん患者またはがんの疑いのある患者に関する E.ヘリオット病院のがん老人 RCP の 4 か月後のがん老人推奨のフォローアップの評価の実現可能性を説明することです。
二次的な目的は次のとおりです。 1/ RCP のプロセスを説明する: 参加者、患者の特徴、および推奨事項を含む結論 2/ RCP の 4 か月後に腫瘍学的および高齢者の推奨事項の実施を評価する 3/ 生存、自律性、および生活の質を評価するRCP 後 4 か月の患者の数。
仮説は、がん高齢者 RCP の推奨事項が患者の転帰を改善するというものです。
このパイロット研究の目的は、推奨事項のフォローアップの評価が 4 か月で実行可能であることを確認することです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Lyon、フランス、69008
- Oncologie radiothérapie - Hôpital Privé Jean Mermoz Ramsay Général de Santé Lyon
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Lyon、フランス、69437
- Médecine Gériatrique/équipe mobile de gériatrie - Hôpital Edouard Herriot
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 70歳以上の患者
- がんまたはがんの疑いのある方、
- E.ヘリオット病院の老年腫瘍RCPに提出された医療記録の腫瘍学および老年学データの体系的なコレクション。
- 患者は、この研究に参加することに反対しないことを表明できる必要があります。または、反対を表明できる信頼できる人が同伴する必要があります。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RCP 後 4 か月での推奨のフォローアップが実行可能であった患者の割合。
時間枠：4ヶ月
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RCP の 4 か月後に電話で、推奨事項に従っているかどうかを評価します。
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4ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL17_0674
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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