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新型神经组织管理改善坐骨神经痛患者短期疼痛和残疾的有效性

2018年9月6日 更新者:Renato Almeida、Centro Universitário Augusto Motta
目标:分析坐骨神经动员结合周围结构治疗对疼痛和残疾的影响。 其次,调查可能与疼痛和腰椎残疾改善相关的基线特征。 方法:对 28 名临床诊断为坐骨神经痛的患者进行了神经松动术、关节松动术和软组织技术的治疗。 分别使用数字评定量表 (0-10) 和 Oswestry 残疾指数 (0-100) 在基线和治疗后评估疼痛强度和腰椎残疾。 比较干预前后的数据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 腰痛伴有放射状腿痛和/或膝下感觉异常,遵循 L5 和/或 S1 皮节模式。

排除标准:

  • 腰腹部手术史
  • 风湿病综合征(例如 类风湿关节炎);
  • 腰椎管狭窄症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经组织管理
肌筋膜释放技术;髋关节动员技术;骶髂关节交叉纤维摩擦;神经动员以改善坐骨神经偏移。
所有患者均采用相同的技术,研究期间未对干预方案进行修改:(1)肌筋膜释放技术——梨状肌和股二头肌; (2) 髋关节松动; (3) 骶髂关节交叉纤维摩擦; (4)神经松动改善坐骨神经活动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:从入组到治疗结束 12 周
由数字评定量表 (NRS 0-10) 衡量
从入组到治疗结束 12 周
腰椎残疾
大体时间:从入组到治疗结束 12 周。
由 Oswestry 残疾指数 (ODI) 评估。它由 10 个项目组成,涉及残疾的不同方面。 每个项目从 0 到 5 打分,数值越高表示残疾程度越高。 项目分数的总和除以可能的总分(如果所有部分都完成,则为 50 分),所得总分乘以 100 以百分比分数表示。
从入组到治疗结束 12 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Renato Almeida, PhD、Centro Universitário Augusto Motta

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年5月10日

初级完成 (实际的)

2010年11月10日

研究完成 (实际的)

2010年12月10日

研究注册日期

首次提交

2018年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月6日

首次发布 (实际的)

2018年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月6日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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