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坐骨神経痛患者の短期的な痛みと障害を改善するための新しい神経組織管理の有効性

2018年9月6日 更新者:Renato Almeida、Centro Universitário Augusto Motta
目的: 周囲の構造の治療と組み合わせた坐骨神経動員の痛みと障害に対する効果を分析すること。 第二に、痛みと腰椎障害の改善に関連する可能性のあるベースライン特性を調査すること。 方法: 坐骨神経痛の臨床診断を受けた 28 人の患者が、神経モビライゼーション、関節モビライゼーション、および軟組織技術で治療されました。 疼痛強度と腰椎障害は、数値評価尺度 (0-10) とオスウェストリー障害指数 (0-100) をそれぞれ使用して、ベースライン時と治療後に評価されました。 介入前と介入後のデータを比較しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • L5および/またはS1の皮膚パターンに従う、放散する脚の痛みおよび/または膝の下の感覚異常を伴う腰痛。

除外基準:

  • 腰椎および腹部手術の歴史
  • リウマチ症候群(例: 関節リウマチ);
  • 腰椎狭窄。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経組織管理
筋膜リリース技術;股関節可動化技術;仙腸関節上のクロスファイバー摩擦;坐骨神経可動域を改善するための神経動員。
すべての患者は同じ技術を受け、研究中に介入プロトコルの変更はありませんでした。(1)筋膜リリース技術 - 梨状筋と大腿二頭筋。 (2) 股関節の動員; (3) 仙腸関節上のクロスファイバー摩擦。 (4) 坐骨神経可動域を改善するための神経動員。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:登録から12週での治療終了まで
数値評価尺度 (NRS 0-10) で測定
登録から12週での治療終了まで
腰椎障害
時間枠:登録から12週間での治療終了まで。
Oswestry Disability Index (ODI) によって評価されます。これは、障害のさまざまな側面に対処する 10 項目で構成されています。 各項目は 0 から 5 でスコア付けされ、値が高いほど障害が大きいことを表します。 項目の点数の合計を合計可能な点数 (すべてのセクションが完了した場合は 50) で割り、結果の合計に 100 を掛けてパーセンテージ スコアとして表します。
登録から12週間での治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Renato Almeida, PhD、Centro Universitário Augusto Motta

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年5月10日

一次修了 (実際)

2010年11月10日

研究の完了 (実際)

2010年12月10日

試験登録日

最初に提出

2018年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月6日

最初の投稿 (実際)

2018年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月6日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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