健康志愿者的 NOAC 血浆浓度和血液凝固 (EdoRot)
2019年9月13日 更新者：Marko Peltoniemi、Turku University Hospital
使用标准实验室测试和粘弹性分析研究健康志愿者体内依多沙班血浆浓度与血液凝固的关系
使用标准实验室测试和粘弹性分析的健康志愿者依多沙班血浆浓度和凝血的关系
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Varsinais-Suomi
-
Turku、Varsinais-Suomi、芬兰、20500
- Turku University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
健康
排除标准：
对研究药物的不耐受 出血性疾病或类似病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：罗腾
|
依多沙班摄入后的粘弹性分析和标准实验室测试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
依多沙班血浆峰浓度与粘弹性分析的相关性
大体时间：1天
|
粘弹性测试值和凝血实验室参数
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月26日
初级完成 (实际的)
2019年1月8日
研究完成 (实际的)
2019年1月8日
研究注册日期
首次提交
2018年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月8日
首次发布 (实际的)
2018年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月13日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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