此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在专用于研究的成像仪上测试和优化新的特定 MRI 序列 (SEQ-IRM)

2026年3月5日 更新者:University Hospital, Bordeaux
磁共振成像 (MRI) 性能取决于设备性能、设备维护和所用 MRI 序列的相关性。 为了优化 MRI 性能,有必要开发、优化、测试和验证新的采集序列,以增强诊断和治疗监测。 这些新序列将提供更好的空间分辨率和特异性,同时减少采集时间。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是在健康受试者身上测试和优化特定的 MRI 采集序列,这些序列首先在临床前阶段开发,用于幻影(含有溶液或凝胶的惰性物体)和动物(猪、羊)。 这项研究将允许研究人员定义实用的采集参数,这些参数将允许为每个新开发的序列提供可重复的结果和临床相关检查协议的精确定义。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者(18岁以上),
  • 男女不限,
  • 挂靠社保,
  • 没有任何 MRI 检查禁忌症,并且谁将签署书面知情同意书。

排除标准:

  • 被剥夺自由的个人,
  • 在监护或管理下,
  • 患有可能干扰 MRI 采集的已知疾病或对 MRI 检查有绝对或相对禁忌症的人
  • 孕妇,
  • 哺乳期妇女,
  • 没有有效避孕的女性,
  • 拒绝被告知可能发现重大异常的参与者,
  • 参与药物或植入式设备介入研究的人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核磁共振
对 200 名健康志愿者进行 MRI 检查
该研究的程序是 MRI 检查,无需任何注射或侵入性程序,将在 Liryc 研究所(L'Institut de RYthmologie et modélisation Cardiaque)(Xavier Arnozan 站点 - 波尔多)的西门子 Magnetom Aera 成像仪上进行

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
画面质量
大体时间:第 0 天
第 0 天
信噪比
大体时间:第 0 天
第 0 天
结构不同区域之间的对比
大体时间:第 0 天
将在感兴趣的相邻结构中测量信号强度值。 将计算这些值除以噪声的差值,以量化这些结构之间的对比度噪声比。 该值越高,序列区分这些结构的能力就越好。
第 0 天
总采集时间
大体时间:第 0 天
第 0 天
图像质量对呼吸和心脏运动的定性解释
大体时间:第 0 天
如果对心脏和/或呼吸运动的补偿不当,图像可能会显得模糊。 图像质量的定性解释将通过视觉图像分析来执行。
第 0 天
图像质量对呼吸和心脏运动的定量解释
大体时间:第 0 天
如果对心脏和/或呼吸运动的补偿不当,图像可能会显得模糊。 图像质量的定量解释将通过测量相邻感兴趣结构之间的轮廓锐度来执行。
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hubert COCHET, MD、University Hospital, Bordeaux

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月19日

初级完成 (估计的)

2028年9月1日

研究完成 (估计的)

2028年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月14日

首次发布 (实际的)

2018年9月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月5日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUBX 2017/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅