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肺部超声检测脓毒症患者血管外肺水。

2018年9月18日 更新者：Ehab Hanafy Shaker、National Cancer Institute, Egypt

肺部超声作为检测败血症患者血管外肺水的不断发展的工具。

脓毒症是外科重症监护病房常见的严重问题。感染性休克可能是严重脓毒症的结果，死亡率很高，其中细胞、代谢和循环水平出现重大障碍。患有恶性肿瘤或接受化疗治疗的患者患败血症的风险更高。术后癌症患者既有潜在恶性肿瘤的风险，又有进行大手术的风险。] 主要通过测量中心静脉压（CVP）、肺动脉闭塞压（PAOP）和经肺热稀释以及胸片分析的不同技术来监测有效的液体复苏和患者的血流动力学状态。本研究旨在探讨肺部超声与IVC 塌陷指数评估感染性休克癌症患者的液体反应性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

脓毒症是外科重症监护病房常见的严重问题。感染性休克可能是死亡率高的严重脓毒症的后果，其中细胞、代谢和循环水平受到严重干扰。 患有恶性肿瘤或接受化疗治疗的患者发生败血症的风险更高。术后癌症患者既有潜在恶性肿瘤的风险，又有大手术的叠加风险。一旦发现感染性休克，应及时开始管理，旨在有效恢复血管内容量、识别、控制感染源和开始经验性静脉内抗菌药物。 这是重症患者的常见问题，尤其是在存在败血症的情况下。 监测有效的液体复苏和患者的血液动力学状态是通过不同的技术实现的，主要是测量中心静脉压 (CVP)、肺动脉闭塞压 (PAOP) 和经肺热稀释以及胸片分析。最近，肺部超声发展成为一种新的评估工具血管外肺水 (EVLW) 和肺充血。 它是一种床边无创评估工具。 EVLW 积聚是通过解释 B 线来诊断的，B 线是从胸膜线延伸到屏幕边缘且不褪色的垂直回声彗尾状线。正常的肺模式无回声信号或黑肺，变为黑色和黑色肺充血的白色模式，然后是肺泡肺水肿的白色肺模式。本研究旨在探讨肺部超声和下腔静脉塌陷指数在评估感染性休克的癌症患者的液体反应性中的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 埃及
      • Cairo、埃及、11796
        • Department of Anesthesia and Pain medicine.National Cancer Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有符合纳入标准的重症脓毒症和感染性休克患者均被收入重症监护病房。

描述

纳入标准：

  • 年龄在（18-65）岁之间的患者。
  • 根据第三次国际共识定义（sepsis-3）诊断为严重脓毒症或脓毒性休克。
  • 他们都接受了主要的腹部肿瘤手术。

排除标准：

  • ASA III 和 IV 患者。
  • BMI>35的患者。
  • 患有慢性肺部疾病的患者。
  • 心脏或肾脏问题的历史。
  • 肺癌或肺转移患者。
  • 插入胸管的患者。
  • 存在皮下气肿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
B线检测
大体时间：12小时跟进
扫描 B 线的数量，当记录到 3 个或更多 B 线时，一个象限被认为是阳性的。 患者被定义为具有阳性 B 线（当在 3 个或更多象限中记录 3 个或更多 B 线时）。
12小时跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Cancer Institute, Egypt

调查人员

  • 首席研究员：Ehab H Shaker, MD、National Cancer Institute- Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月30日

初级完成 (实际的)

2018年8月30日

研究完成 (实际的)

2018年8月30日

研究注册日期

首次提交

2018年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月18日

首次发布 (实际的)

2018年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月18日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Ehab-Walaa.Ultrasound

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

提交完成后，我们计划分享结果和结论以获得更多好处。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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