이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐초음파를 이용한 패혈증 환자의 혈관외 폐수분 검출

2018년 9월 18일 업데이트: Ehab Hanafy Shaker, National Cancer Institute, Egypt

패혈성 암 환자의 혈관 외 폐수 검출에서 진화하는 도구로서의 폐 초음파.

패혈증은 외과 중환자실에서 흔히 발생하는 심각한 문제입니다. 패혈성 쇼크는 세포, 대사 및 순환 수준에 주요 교란이 있는 사망률이 높은 중증 패혈증의 결과일 수 있습니다. 악성 종양을 앓고 있거나 화학 요법 치료를 받고 있는 환자 패혈증의 위험이 더 높습니다. 수술 후 암 환자는 근본적인 악성 종양의 위험과 주요 수술의 중첩된 위험을 모두 가지고 있습니다.]. 효과적인 수액 소생술 및 환자의 혈역학적 상태 모니터링은 주로 흉부 방사선 촬영 분석과 함께 중심정맥압(CVP), 폐동맥 폐색압(PAOP) 및 경폐 열희석을 측정하는 다양한 기술을 통해 달성됩니다. 이 연구는 폐 초음파와 패 혈성 쇼크가있는 암 환자의 체액 반응성 평가에서 IVC 접힘 지수.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

패혈증은 외과 중환자실에서 흔히 발생하는 심각한 문제입니다. 패혈성 쇼크는 세포, 대사 및 순환계 수준에 주요 교란이 있는 높은 사망률의 심각한 패혈증의 결과일 수 있습니다. 악성 종양을 앓고 있거나 화학 요법 치료를 받고 있는 환자는 패혈증의 위험이 더 높습니다. 수술 후 암 환자는 기저 악성 종양의 위험과 주요 수술의 중첩된 위험을 모두 수반합니다. 패혈성 쇼크를 인식하는 즉시 관리를 시작하여 효과적인 회복을 목표로 해야 합니다. 혈관 내 용적, 식별, 감염원 제어 및 경험적 정맥 내 항균제 시작. 이것은 특히 패혈증이 있는 중환자에게 흔한 문제입니다. 효과적인 수액 소생술 및 환자의 혈역학적 상태 모니터링은 주로 중심정맥압(CVP), 폐동맥 폐색압(PAOP) 및 경폐 열희석을 흉부 방사선 분석과 함께 측정하여 다양한 기술을 통해 달성됩니다. 최근 폐 초음파는 다음을 평가하기 위한 새로운 도구로 발전했습니다. 혈관외 폐수(EVLW) 및 폐 울혈. 침대 옆 비침습적 평가 도구입니다. EVLW 축적은 흉막선에서 화면 가장자리까지 퇴색되지 않고 연장되는 혜성의 수직선인 혜성의 수직선인 B-Lines의 해석을 통해 진단됩니다. 폐울혈이 있는 흰색 패턴, 폐포 폐부종이 있는 흰색 폐 패턴. 본 연구는 패혈성 쇼크가 있는 암 환자의 체액 반응성 평가에서 폐 초음파와 IVC 접힘 지수의 상관관계를 조사하는 것을 목적으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 11796
        • Department of Anesthesia and Pain medicine.National Cancer Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 중증 패혈증 및 패혈성 쇼크로 포함 기준을 충족하는 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • (18 - 65)세 사이의 환자.
  • 세 번째 국제 합의 정의(sepsis-3)에 따라 중증 패혈증 또는 패혈성 쇼크로 진단됨.
  • 그들 모두는 주요 복부 종양 수술을 받았습니다.

제외 기준:

  • ASA III 및 IV 환자.
  • BMI > 35인 환자.
  • 만성 폐질환을 앓았던 환자.
  • 심장 또는 신장 문제의 병력.
  • 폐암 또는 폐 전이 환자.
  • 흉관을 삽입한 환자.
  • 피하 폐기종의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
B라인 감지
기간: 12시간 추적
B 라인의 수를 스캔하고 3개 이상의 B 라인이 기록된 경우 사분면을 양성으로 간주했습니다. 환자는 양성 B-라인(3개 이상의 사분면에 3개 이상의 B-라인이 기록된 경우)을 갖는 것으로 정의되었습니다.
12시간 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Cancer Institute, Egypt

수사관

  • 수석 연구원: Ehab H Shaker, MD, National Cancer Institute- Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Ehab-Walaa.Ultrasound

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

제출을 마친 후 결과 및 결론을 공유하여 더 많은 이점을 얻을 수 있도록 계획했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

초음파 치료; 합병증에 대한 임상 시험

초음파 흉부에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Gambia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다