高血压患者治疗一年后的心踝血管指数 (CAVI)
2018年9月19日 更新者：Bui My Hanh、Hanoi Medical University
本研究旨在评价心踝血管指数（CAVI）在评估高血压患者治疗1年后动脉硬度变化、动脉粥样硬化程度中的作用，并分析CAVI与心血管危险因素的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
170
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
每 3 个月对符合条件的患者进行前瞻性监测，以评估 CAVI 在高血压治疗中的作用。
将直接询问所有参与者的病史、临床检查并进行彻底的血压测量。
所有临床信息将保留在病历中。
描述
纳入标准：
- 患者从未被诊断出患有高血压。
- 患者已被诊断为原发性高血压，但未接受任何治疗
排除标准：
- 测量时患有非原发性高血压或患有心肌梗塞、脑卒中、血管疾病、严重心力衰竭（EF<1）等心血管并发症的病例。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
高血压组
所有成年患者（18 岁以上）均于 2016 年 5 月至 2017 年 6 月期间在德江综合医院招募。 入选标准如下：
|
确诊为原发性高血压且符合研究条件的患者将接受门诊治疗
|
|
控制组
同时招募一组与高血压组年龄相近的正常人作为对照组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高血压组治疗一年后CAVI评分
大体时间：1年
|
高血压治疗1年后达标患者CAVI评分
|
1年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
CAVI与吸烟状况的相关性
大体时间：1年
|
评估高血压患者CAVI评分与吸烟状况的相关性
|
1年
|
|
CAVI与超重状态之间的相关性
大体时间：1年
|
评估高血压患者CAVI评分与超重状态的相关性
|
1年
|
|
CAVI与糖尿病状态的相关性
大体时间：1年
|
评估高血压患者CAVI评分与糖尿病状态的相关性
|
1年
|
|
CAVI 与血脂异常状态的相关性
大体时间：1年
|
评估高血压患者CAVI评分与血脂异常状态的相关性
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月19日
首次发布 (实际的)
2018年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月19日
最后验证
2018年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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高血压门诊治疗的临床试验
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