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고혈압 환자의 1년 치료 후 Cardio-ankle Vascular Index (CAVI)

2018년 9월 19일 업데이트: Bui My Hanh, Hanoi Medical University
본 연구는 고혈압 환자에서 치료 1년 후 동맥 경직도 변화, 죽상동맥경화증의 정도를 평가하는데 있어 심장-발목혈관지수(CAVI)의 역할을 평가하고 CAVI와 심혈관 위험인자의 상관관계를 분석하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

170

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

적격 환자는 3개월마다 고혈압 치료에서 CAVI를 평가하기 위해 전향적으로 모니터링되었습니다. 모든 참가자는 병력, 임상 검사를 직접 요청하고 혈압 측정을 철저히 수행합니다. 모든 임상 정보는 의료 기록에 보관됩니다.

설명

포함 기준:

  • 환자는 고혈압 진단을 받은 적이 없습니다.
  • 환자는 원발성 고혈압 진단을 받았지만 아무런 치료도 받지 않았습니다.

제외 기준:

  • 비원발성 고혈압 또는 측정 당시 심근경색, 뇌졸증, 혈관질환, 중증 심부전(EF<1)과 같은 심혈관 합병증을 앓고 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고혈압 그룹

모든 성인 환자(18세 이상)는 2016년 5월부터 2017년 6월까지 Duc Giang 종합병원에서 모집되었습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다.

  • 환자는 고혈압 진단을 받은 적이 없습니다.
  • 원발성 고혈압 진단을 받았지만 아무런 치료도 받지 않았습니다.
원발성 고혈압으로 진단되고 연구 조건을 충족하는 환자는 외래 치료를 받게됩니다.
대조군
고혈압군과 비슷한 나이의 정상인군을 동시에 대조군으로 모집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 치료 후 고혈압 그룹의 CAVI 점수
기간: 일년
고혈압 치료 1년 후 목표 혈압에 도달한 환자의 CAVI 점수
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAVI와 흡연 상태의 상관관계
기간: 일년
고혈압 환자에서 CAVI 점수와 흡연 여부의 상관관계 평가
일년
CAVI와 과체중 상태의 상관관계
기간: 일년
고혈압 환자에서 CAVI 점수와 과체중 상태의 상관관계 평가
일년
CAVI와 당뇨병 상태의 상관관계
기간: 일년
고혈압 환자의 CAVI 점수와 당뇨병 상태의 상관관계 평가
일년
CAVI와 이상지질혈증 상태의 상관관계
기간: 일년
고혈압 환자에서 CAVI 점수와 이상지질혈증의 상관관계 평가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HMU16225

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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