Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечно-лодыжечный сосудистый индекс (CAVI) у пациентов с артериальной гипертензией после одного года лечения

19 сентября 2018 г. обновлено: Bui My Hanh, Hanoi Medical University
Целью исследования была оценка роли сердечно-лодыжечного сосудистого индекса (СЛСИ) в оценке изменения жесткости артерий, степени атеросклероза у больных АГ через 1 год лечения и анализ корреляции между СЛСИ и сердечно-сосудистыми факторами риска.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

170

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подходящие пациенты подвергались проспективному мониторингу для оценки CAVI при лечении артериальной гипертензии каждые 3 месяца. Всем участникам будут запрошены непосредственно история болезни, клиническое обследование и проведено тщательное измерение артериального давления. Вся клиническая информация будет храниться в медицинской документации.

Описание

Критерии включения:

  • У пациентов никогда не диагностировали артериальную гипертензию.
  • У пациентов диагностирована первичная артериальная гипертензия, но они не получают никакого лечения.

Критерий исключения:

  • Случаи с непервичной артериальной гипертензией или страдающие сердечно-сосудистыми осложнениями, такими как инфаркт миокарда, церебральный инсульт, сосудистые заболевания, тяжелая сердечная недостаточность (EF<1) на момент измерения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа гипертонии

Все взрослые пациенты (старше 18 лет) были набраны в период с мая 2016 г. по июнь 2017 г. в больнице общего профиля Duc Giang. Критерии включения следующие:

  • У пациентов никогда не диагностировали артериальную гипертензию.
  • Был диагностирован с первичной гипертонией, но не принимает никакого лечения.
Процедура: Амбулаторное лечение артериальной гипертензии
Пациенты, у которых диагностирована первичная артериальная гипертензия и которые соответствуют условиям исследования, будут получать амбулаторное лечение.
Контрольная группа
Группа нормальных людей того же возраста, что и группа гипертоников, была набрана в качестве контрольной группы в то же время.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка CAVI в группе артериальной гипертензии через год лечения
Временное ограничение: 1 год
Оценка CAVI пациентов, достигших целевого артериального давления после одного года лечения артериальной гипертензии.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между CAVI и статусом курения
Временное ограничение: 1 год
Оценка корреляции между оценкой CAVI и статусом курения у больных артериальной гипертензией
1 год
Корреляция между CAVI и статусом избыточного веса
Временное ограничение: 1 год
Оценка корреляции между оценкой CAVI и статусом избыточной массы тела у больных артериальной гипертензией
1 год
Корреляция между CAVI и статусом диабета
Временное ограничение: 1 год
Оценка корреляции между оценкой CAVI и статусом диабета у больных артериальной гипертензией
1 год
Корреляция между CAVI и статусом дислипидемии
Временное ограничение: 1 год
Оценка корреляции между оценкой CAVI и статусом дислипидемии у больных артериальной гипертензией
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hanoi Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HMU16225

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Амбулаторное лечение артериальной гипертензии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться