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基于网络的干预研究建议,以促进年轻人安全使用约会应用程序

2020年4月17日 更新者:The University of Hong Kong

以同伴为主导的基于网络的干预研究协议,以促进年轻人安全使用约会应用程序:一项集群随机对照试验

本研究将评估一项计划在促进香港年轻人安全使用约会应用程序方面的有效性。 一组将接受关于约会应用程序的程序,另一组将接受关于健康和锻炼的安慰剂程序。

研究概览

详细说明

约会应用程序是结识新朋友的流行平台;然而,它们与年轻人的不安全性行为和隐私问题等风险有关。

该研究设计是一项开放标签的整群随机对照试验,其中包含干预和安慰剂对照组。 干预组将接受通过焦点小组讨论、众包竞赛和由四个短视频、风险评估工具和场景游戏组成的同行审查创意制作 (PVCP) 研讨会开发的基于网络的干预。 对照组将收到基于网络的资源,其中包含关于健康和锻炼的类似多媒体元素。

基于信息、动机和行为技能 (IMB) 模型,本研究的主要结果是使用一般自我效能感量表衡量的约会应用程序的自我效能感。 次要结果包括对通过风险倾向量表和抑郁症状衡量的风险感知的态度变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

578

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、香港
        • Caritas Institute of Community Education
      • Hong Kong、香港
        • Vocational Training Council (VTC)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 27年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 17-27岁
  • 能够阅读和理解中文

排除标准:

  • 有身体障碍(例如 失明)以防止他们访问内容

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预 - 约会应用主题
干预将包括四个带有讨论要点的短视频、一个场景游戏和一个关于约会应用程序使用的风险评估工具。
干预将包括多媒体内容,以促进约会应用程序的安全使用,并提高人们对与约会应用程序使用相关的风险的认识。 干预将在课堂环境中进行一次。
PLACEBO_COMPARATOR:控制 - 健康和运动主题
该控件将包含四个带有讨论要点的短视频和一个关于锻炼和健康生活技巧的互动游戏。
安慰剂对照将包含有关锻炼和健康生活的多媒体内容。 它将在课堂环境中交付一次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我效能感:这将通过一般自我效能感量表来衡量
大体时间:8个月
主要结果将是安全使用约会的自我效能。 在香港年轻人中的应用。 这将通过一般自我效能感量表来衡量。 一般自我效能感量表是一个 10 项量表(李克特量表有 4 个级别,从“完全不正确”到“完全正确”)衡量一个人在完成某些任务或克服困难时的自信心。 总分的计算方法是将总分在10~40分之间的所有项目相加,得分越高表明自我效能感水平越高。
8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
冒险倾向将通过风险倾向量表来衡量。
大体时间:8个月
参与者的冒险倾向将通过风险倾向量表来衡量。 这是一个包含 9 个项目的量表,用于衡量一般的冒险倾向。 每个项目都采用 9 级李克特量表(范围从“完全不同意”到“完全同意”)进行评分,最终得分范围为 1-9。 较高的分数表示较高的冒险倾向。
8个月
抑郁症状将通过患者健康问卷 2 (PHQ-2) 进行测量。
大体时间:8个月
参与者患抑郁症的风险将通过患者健康问卷 2 (PHQ-2) 来衡量。 这是一个2项量表(李克特4级量表,从“一点也不”到“几乎每天”),得分范围为0-6,得分越高表示患抑郁症的风险越高。
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William Wong、The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月7日

初级完成 (实际的)

2019年8月7日

研究完成 (实际的)

2019年8月7日

研究注册日期

首次提交

2018年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月21日

首次发布 (实际的)

2018年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月17日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09160275
  • HKUCTR-2512 (注册表:HKU Clinical Trials Registry)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

这些数据将包括基线人口统计数据、约会应用程序的使用情况和行为,以及主要和次要结果。

IPD 共享时间框架

数据将在研究完成后 6 个月提供。

IPD 共享访问标准

数据访问请求将由外部审查小组审查。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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