Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsesforslag til webbaseret intervention for at fremme sikker brug af datingapplikationer hos unge voksne

17. april 2020 opdateret af: The University of Hong Kong

Undersøgelsesprotokol for en peer-ledet webbaseret intervention for at fremme sikker brug af datingapplikationer blandt unge voksne: En klynge randomiseret kontrolleret prøvelse

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten af ​​et program til at fremme sikker brug af dating-applikationer blandt unge voksne i Hong Kong. Den ene gruppe vil modtage programmet vedrørende datingansøgninger, og den anden gruppe vil modtage et placeboprogram vedrørende sundhed og motion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Datingapplikationer er en populær platform til at møde nye mennesker; dog er de blevet forbundet med risici såsom usikker seksuel adfærd og bekymringer om privatlivets fred hos unge voksne.

Undersøgelsesdesignet er et åbent klynge randomiseret kontrolleret forsøg med en intervention og en placebo kontrolarm. Interventionsgruppen vil modtage en webbaseret intervention udviklet gennem fokusgruppediskussioner, crowdsourcing-konkurrence og en Peer-Vetted Creative Production (PVCP) workshop bestående af fire korte videoer, et risikovurderingsværktøj og et scenariespil. Kontrolgruppen vil modtage en webbaseret ressource med lignende multimedieelementer om sundhed og motion.

Baseret på informations-, motivations- og adfærdsfærdighedsmodellen (IMB) er det primære resultat af denne undersøgelse self-efficacy ved brug af dating-applikationer målt ved General Self Efficacy Scale. Sekundære resultater omfatter ændringer i holdninger til risikoopfattelse målt ved risikotilbøjelighedsskalaen og depressionssymptomer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

578

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Caritas Institute of Community Education
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Vocational Training Council (VTC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 27 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 17-27 år
  • Kan læse og forstå kinesisk

Ekskluderingskriterier:

  • Har en fysisk hindring (f. blindhed) for at forhindre dem i at få adgang til indholdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention - Dating ansøgning emne
Interventionen vil bestå af fire korte videoer med diskussionspunkter, et scenariespil og et risikovurderingsværktøj vedrørende brug af datingapplikationer.
Adfærdsmæssigt: Intervention - Dating ansøgning emne
Interventionen vil bestå af multimedieindhold for at fremme sikker brug af datingapplikationer og øge bevidstheden om de risici, der er forbundet med brug af datingapplikationer. Interventionen vil blive leveret en gang i et klasseværelse.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrol - Sundhed og træningsemne
Styringen vil bestå af fire korte videoer med diskussionspunkter og et interaktionsspil vedrørende motion og sund livsstil.
Adfærdsmæssigt: Kontrol - Sundhed og træningsemne
Placebokontrollen vil bestå af multimedieindhold vedrørende motion og sund livsstil. Det vil blive leveret en gang i klasseværelset.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self Efficacy: Dette vil blive målt ved den generelle Self Efficacy-skala
Tidsramme: 8 måneder
Det primære resultat vil være selveffektiviteten til sikker brug af dating. ansøgninger blandt unge voksne i Hong Kong. Dette vil blive målt ved General Self Efficacy Scale. The General Self Efficacy Scale er en 10-elementskala (med 4 niveauer Likert-skalaen, der spænder fra "slet ikke sandt" til "præcis sandt"), der måler ens selvtillid til at udføre bestemte opgaver eller overvinde vanskeligheder. Den samlede score beregnes ved at finde summen af ​​alle elementer med den samlede score på mellem 10 og 40, hvor en højere score indikerer et højere niveau af selveffektivitet.
8 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tendenser til risikotagning vil blive målt ved risikotilbøjelighedsskalaen.
Tidsramme: 8 måneder
Deltageres tendenser til at tage risiko vil blive målt ved The Risk Propensity Scale. Det er en 9-trins skala, der måler generelle risikovillighedstendenser. Hvert emne er bedømt på en 9-niveau Likert-skala (spænder fra "helt uenig" til "helt enig") med den endelige score fra 1-9. En højere score indikerer højere risikovillighed.
8 måneder
Depressionssymptomer vil blive målt ved hjælp af Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2).
Tidsramme: 8 måneder
Deltageres risiko for depression vil blive målt ved Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2). Dette er en 2-punktsskala (med en Likert-skala på 4 niveauer, der spænder fra "Slet ikke" til "Næsten hverdag") og scoren går fra 0-6, med en højere score, der indikerer højere risiko for depression.
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: William Wong, The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

7. september 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

7. august 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

7. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

26. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09160275
  • HKUCTR-2512 (REGISTRERING: HKU Clinical Trials Registry)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil omfatte baseline demografi, dating applikation brug og adfærd, og de primære og sekundære resultater.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige 6 måneder efter studiets afslutning.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om dataadgang vil blive gennemgået af et eksternt kontrolpanel.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers adfærd

Kliniske forsøg med Intervention - Dating ansøgning emne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner