若年成人の出会い系アプリの安全な使用を促進するための Web ベースの介入に関する研究提案
2020年4月17日 更新者：The University of Hong Kong
若者の間で出会い系アプリケーションの安全な使用を促進するためのピア主導の Web ベースの介入のための研究プロトコル: クラスター無作為化対照試験
この研究では、香港の若者の間で出会い系アプリの安全な使用を促進するプログラムの有効性を評価します。
1 つのグループはデートの申し込みに関するプログラムを受け、もう 1 つのグループは健康と運動に関するプラセボ プログラムを受けます。
調査の概要
詳細な説明
出会い系アプリは、新しい人と出会うための人気のあるプラットフォームです。しかし、安全でない性的行動や若年成人のプライバシーに関する懸念などのリスクと関連付けられています。
研究デザインは、介入とプラセボ対照群を用いた非盲検のクラスターランダム化比較試験です。 介入グループは、フォーカス グループ ディスカッション、クラウドソーシング コンテスト、および 4 つの短いビデオ、リスク評価ツール、およびシナリオ ゲームで構成される Peer-Vetted Creative Production (PVCP) ワークショップを通じて開発された Web ベースの介入を受けます。 コントロール グループは、健康と運動に関する同様のマルチメディア要素を含む Web ベースのリソースを受け取ります。
Information, Motivation, and Behavioral Skills (IMB) モデルに基づくこの研究の主な結果は、一般的自己効力感尺度によって測定される出会い系アプリケーションの使用における自己効力感です。 副次的な結果には、リスク傾向尺度によって測定されるリスク認識に関する態度の変化とうつ病の症状が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
578
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、香港
- Caritas Institute of Community Education
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Hong Kong、香港
- Vocational Training Council (VTC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～27年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 17～27歳
- 中国語を読んで理解できる
除外基準:
- 身体に障害がある（例： 失明) 彼らがコンテンツにアクセスするのを防ぐ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入 - 出会い系アプリのトピック
介入は、議論のポイント、シナリオ ゲーム、出会い系アプリの使用に関するリスク評価ツールを含む 4 つの短いビデオで構成されます。
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介入は、出会い系アプリの安全な使用を促進し、出会い系アプリの使用に関連するリスクの認識を高めるためのマルチメディア コンテンツで構成されます。
介入は教室で 1 回行われます。
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PLACEBO_COMPARATOR：コントロール - 健康と運動のトピック
コントロールは、議論のポイントを含む 4 つの短いビデオと、運動と健康的な生活のヒントに関するインタラクション ゲームで構成されます。
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プラセボ コントロールは、運動と健康的な生活に関するマルチメディア コンテンツで構成されます。
教室の設定で 1 回配信されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感：これは、一般的な自己効力感尺度によって測定されます
時間枠：8ヶ月
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主な結果は、デートの安全な使用に関する自己効力感です。
香港の若者の間でのアプリケーション。
これは、一般的自己効力感尺度によって測定されます。
General Self Efficacy Scale は 10 項目のスケール (「まったく当てはまらない」から「まったく当てはまる」までの 4 レベルのリッカート スケールを含む) で、特定のタスクを完了したり、困難を克服したりする際の自己信念を測定します。
合計点は、合計点が 10 から 40 の範囲ですべての項目の合計を求めることによって計算され、点数が高いほど自己効力感が高いことを示します。
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リスクを負う傾向は、リスク傾向スケールによって測定されます。
時間枠：8ヶ月
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参加者のリスクを取る傾向は、リスク傾向スケールによって測定されます。
これは、一般的なリスクテイクの傾向を測定する 9 項目の尺度です。
各項目は 9 段階のリッカート スケール (「まったくそう思わない」から「まったくそう思う」までの範囲) で評価され、最終的なスコアは 1 ～ 9 です。
スコアが高いほど、リスクを負う傾向が高いことを示します。
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8ヶ月
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うつ病の症状は、患者健康アンケート-2 (PHQ-2) によって測定されます。
時間枠：8ヶ月
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参加者のうつ病のリスクは、患者健康アンケート-2 (PHQ-2) によって測定されます。
これは 2 項目のスケール (4 段階のリッカート スケールで、「まったくない」から「ほぼ毎日」の範囲) であり、スコアは 0 ～ 6 の範囲であり、スコアが高いほどうつ病のリスクが高いことを示します。
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：William Wong、The University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Wong WC, Sun WH, Chia SMC, Tucker JD, Mak WP, Song L, Choi KWY, Lau STH, Wan EYF. Effectiveness of a Peer-Led Web-Based Intervention to Improve General Self-Efficacy in Using Dating Apps Among Young Adults: Randomized Clustered Trial. J Med Internet Res. 2020 Oct 30;22(10):e16378. doi: 10.2196/16378.
- Lau STH, Choi KWY, Chen J, Mak WP, Yeung HKCA, Tucker J, Wong WC. Study protocol for a peer-led web-based intervention to promote safe usage of dating applications among young adults: a cluster randomized controlled trial. Trials. 2019 Feb 6;20(1):102. doi: 10.1186/s13063-018-3167-5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月7日
一次修了 (実際)
2019年8月7日
研究の完了 (実際)
2019年8月7日
試験登録日
最初に提出
2018年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月21日
最初の投稿 (実際)
2018年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月17日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 09160275
- HKUCTR-2512 (レジストリ：HKU Clinical Trials Registry)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データには、ベースラインの人口統計、デート アプリケーションの使用状況と行動、および主要な結果と二次的な結果が含まれます。
IPD 共有時間枠
データは、試験完了から 6 か月後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
データ アクセス要求は、外部の審査委員会によって審査されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。