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청소년의 안전한 데이트 애플리케이션 사용 촉진을 위한 웹 기반 개입에 대한 연구 제안

2020년 4월 17일 업데이트: The University of Hong Kong

청년들 사이에서 데이트 응용 프로그램의 안전한 사용을 촉진하기 위한 동료 주도 웹 기반 개입을 위한 연구 프로토콜: 클러스터 무작위 통제 시험

이 연구는 홍콩의 젊은이들 사이에서 데이트 응용 프로그램의 안전한 사용을 촉진하는 프로그램의 효과를 평가할 것입니다. 한 그룹은 데이트 신청에 관한 프로그램을 받고 다른 그룹은 건강과 운동에 관한 플라시보 프로그램을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

데이트 애플리케이션은 새로운 사람들을 만날 수 있는 인기 있는 플랫폼입니다. 그러나 청소년의 안전하지 않은 성적 행동 및 개인 정보 보호 문제와 같은 위험과 관련이 있습니다.

연구 설계는 개입 및 위약 대조군을 사용한 개방형 클러스터 무작위 통제 시험입니다. 중재 그룹은 포커스 그룹 토론, 크라우드소싱 콘테스트, 4개의 짧은 비디오, 위험 평가 도구 및 시나리오 게임으로 구성된 동료 심사 창의적 제작(PVCP) 워크숍을 통해 개발된 웹 기반 중재를 받게 됩니다. 대조군은 건강과 운동에 관한 유사한 멀티미디어 요소가 포함된 웹 기반 리소스를 받게 됩니다.

IMB(Information, Motivation, and Behavioral Skills) 모델을 기반으로 한 이 연구의 주요 결과는 일반 자기 효능감 척도로 측정된 데이트 응용 프로그램 사용에 대한 자기 효능감입니다. 이차 결과에는 위험 성향 척도로 측정된 위험 인식에 대한 태도 변화와 우울증 증상이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

578

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • Caritas Institute of Community Education
      • Hong Kong, 홍콩
        • Vocational Training Council (VTC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 17-27세
  • 중국어를 읽고 이해할 수 있는 분

제외 기준:

  • 신체적 장애가 있는 경우(예: 실명) 콘텐츠에 액세스하지 못하도록 방지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 - 데이트 신청 주제
개입은 논의 포인트, 시나리오 게임 및 데이트 응용 프로그램 사용에 관한 위험 평가 도구가 포함된 4개의 짧은 비디오로 구성됩니다.
행동: 개입 - 데이트 신청 주제
개입은 데이트 응용 프로그램의 안전한 사용을 촉진하고 데이트 응용 프로그램 사용과 관련된 위험에 대한 인식을 높이기 위한 멀티미디어 콘텐츠로 구성됩니다. 개입은 교실 환경에서 일회성으로 제공됩니다.
플라시보_COMPARATOR: 제어 - 건강 및 운동 주제
컨트롤은 토론 포인트가 있는 4개의 짧은 비디오와 운동 및 건강한 생활 요령에 관한 상호 작용 게임으로 구성됩니다.
행동: 제어 - 건강 및 운동 주제
플라시보 컨트롤은 운동 및 건강한 생활에 관한 멀티미디어 콘텐츠로 구성됩니다. 강의실 환경에서 한 번 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능감: 이것은 일반적인 자기 효능감 척도로 측정됩니다.
기간: 8 개월
주요 결과는 데이트의 안전한 사용에 대한 자기 효능감이 될 것입니다. 홍콩의 젊은이들 사이에서 응용 프로그램. 이것은 일반 자기효능감 척도에 의해 측정됩니다. 일반 자기효능감 척도는 특정 과제를 완수하거나 어려움을 극복하는 데 있어 자신의 신념을 측정하는 10개 항목 척도("전혀 그렇지 않음"에서 "정확히 사실"까지의 4단계 리커트 척도 포함)입니다. 총점은 10점에서 40점 사이의 모든 항목을 합산하여 산출하며, 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
8 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 감수 경향은 위험 성향 척도로 측정됩니다.
기간: 8개월
참가자의 위험 감수 성향은 The Risk Propensity Scale로 측정됩니다. 일반적인 위험 감수 성향을 측정하는 9개 항목 척도입니다. 각 항목은 9단계 리커트 척도("전적으로 동의하지 않음"에서 "전적으로 동의함" 범위)로 평가되며 최종 점수는 1-9 범위입니다. 점수가 높을수록 위험을 감수하는 경향이 높다는 것을 의미합니다.
8개월
우울증 증상은 환자 건강 설문지-2(PHQ-2)로 측정됩니다.
기간: 8개월
참가자의 우울증 위험은 PHQ-2(Patient Health Questionnaire-2)로 측정됩니다. 이것은 2항목 척도("전혀 없음"에서 "거의 매일"까지의 4단계 리커트 척도 포함)이며 점수 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 우울증 위험이 높은 것을 나타냅니다.
8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Hong Kong

수사관

  • 수석 연구원: William Wong, The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 7일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 09160275
  • HKUCTR-2512 (기재: HKU Clinical Trials Registry)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터에는 기본 인구 통계, 데이트 응용 프로그램 사용 및 행동, 1차 및 2차 결과가 포함됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 연구 완료 후 6개월 후에 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 액세스 요청은 외부 검토 패널에서 검토합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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