Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studieförslag för webbaserad intervention för att främja säker användning av dejtingapplikationer hos unga vuxna

17 april 2020 uppdaterad av: The University of Hong Kong

Studieprotokoll för en peer-ledd webbaserad intervention för att främja säker användning av dejtingapplikationer bland unga vuxna: ett kluster randomiserat kontrollerat försök

Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten av ett program för att främja säker användning av dejtingapplikationer bland unga vuxna i Hong Kong. Den ena gruppen kommer att få programmet gällande dejtingansökningar och den andra gruppen får ett placeboprogram gällande hälsa och träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dejtingapplikationer är en populär plattform för att träffa nya människor; de har dock förknippats med risker som osäkert sexuellt beteende och integritetsproblem hos unga vuxna.

Studiedesignen är en öppen kluster randomiserad kontrollerad studie med en intervention och en placebokontrollarm. Interventionsgruppen kommer att få en webbaserad intervention utvecklad genom fokusgruppsdiskussioner, crowdsourcing-tävling och en Peer-Vetted Creative Production (PVCP) workshop bestående av fyra korta videor, ett riskbedömningsverktyg och ett scenariospel. Kontrollgruppen kommer att få en webbaserad resurs med liknande multimediaelement om hälsa och träning.

Baserat på Information, Motivation, and Behavioural Skills (IMB)-modellen, är det primära resultatet av denna studie själveffektivitet i att använda dejtingapplikationer mätt med General Self Efficacy Scale. Sekundära utfall inkluderar förändringar i attityder beträffande riskuppfattning mätt med Risk Propensity Scale och depressionssymtom.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

578

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Caritas Institute of Community Education
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Vocational Training Council (VTC)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 27 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 17-27 år gammal
  • Kunna läsa och förstå kinesiska

Exklusions kriterier:

  • Har ett fysiskt hinder (t. blindhet) för att hindra dem från att komma åt innehållet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention - Dejting ansökan ämne
Interventionen kommer att bestå av fyra korta videor med diskussionspunkter, ett scenariospel och ett riskbedömningsverktyg angående användning av dejtingapplikationer.
Beteende: Intervention - Dejting ansökan ämne
Interventionen kommer att bestå av multimediainnehåll för att främja säker användning av dejtingapplikationer och öka medvetenheten om riskerna med användning av datingapplikationer. Interventionen kommer att levereras en gång i en klassrumsmiljö.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontroll - Hälsa och träningsämne
Kontrollen kommer att bestå av fyra korta filmer med diskussionspunkter och ett interaktionsspel gällande träning och hälsotips.
Beteende: Kontroll - Hälsa och träningsämne
Placebokontrollen kommer att bestå av multimediainnehåll om träning och hälsosamt liv. Det kommer att levereras en gång i en klassrumsmiljö.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Self Efficacy: Detta kommer att mätas med den allmänna Self Efficacy-skalan
Tidsram: 8 månader
Det primära resultatet kommer att vara självförtroendet för säker användning av dejting. ansökningar bland unga vuxna i Hongkong. Detta kommer att mätas med General Self Efficacy Scale. The General Self Efficacy Scale är en skala med 10 punkter (med en Likert-skala på 4 nivåer som sträcker sig från "inte sant alls" till "exakt sant") som mäter ens självförtroende när det gäller att slutföra vissa uppgifter eller övervinna svårigheter. Totalpoängen beräknas genom att hitta summan av alla objekt med totalpoängen mellan 10 och 40, med en högre poäng som indikerar en högre nivå av själveffektivitet.
8 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Risktagande tendenser kommer att mätas med riskbenägenhetsskalan.
Tidsram: 8 månader
Deltagarnas risktagningstendenser kommer att mätas med The Risk Propensity Scale. Det är en 9-punktsskala som mäter generella risktagandetendenser. Varje objekt betygsätts på en Likert-skala på 9 nivåer (som sträcker sig från "inte håller helt med" till "instämmer helt") med slutpoängen från 1-9. En högre poäng indikerar högre risktagande tendenser.
8 månader
Depressionssymtom kommer att mätas med Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2).
Tidsram: 8 månader
Deltagarnas risk för depression kommer att mätas med Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2). Detta är en skala med 2 punkter (med en Likert-skala på 4 nivåer som sträcker sig från "Inte alls" till "Nästan varje dag") och poängen sträcker sig från 0-6, med en högre poäng som indikerar högre risk för depression.
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: William Wong, The University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 september 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

7 augusti 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

7 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2018

Första postat (FAKTISK)

26 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 09160275
  • HKUCTR-2512 (REGISTER: HKU Clinical Trials Registry)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer att inkludera baslinjedemografi, användning och beteende för dejtingapplikationer och de primära och sekundära resultaten.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga 6 månader efter avslutad studie.

Kriterier för IPD Sharing Access

Begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av en extern granskningspanel.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ungdomsbeteende

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera