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Studienvorschlag für webbasierte Intervention zur Förderung der sicheren Nutzung von Dating-Anwendungen bei jungen Erwachsenen

17. April 2020 aktualisiert von: The University of Hong Kong

Studienprotokoll für eine von Kollegen geleitete webbasierte Intervention zur Förderung der sicheren Nutzung von Dating-Anwendungen bei jungen Erwachsenen: Eine randomisierte kontrollierte Clusterstudie

Diese Studie wird die Wirksamkeit eines Programms zur Förderung der sicheren Nutzung von Dating-Anwendungen unter jungen Erwachsenen in Hongkong bewerten. Eine Gruppe erhält das Programm bezüglich Dating-Bewerbungen und die andere Gruppe erhält ein Placebo-Programm bezüglich Gesundheit und Bewegung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dating-Anwendungen sind eine beliebte Plattform, um neue Leute kennenzulernen; Sie wurden jedoch mit Risiken wie unsicherem Sexualverhalten und Datenschutzbedenken bei jungen Erwachsenen in Verbindung gebracht.

Das Studiendesign ist eine offene randomisierte kontrollierte Cluster-Studie mit einem Interventions- und einem Placebo-Kontrollarm. Die Interventionsgruppe erhält eine webbasierte Intervention, die durch Fokusgruppendiskussionen, einen Crowdsourcing-Wettbewerb und einen Peer-Vetted Creative Production (PVCP)-Workshop entwickelt wurde, der aus vier kurzen Videos, einem Risikobewertungstool und einem Szenariospiel besteht. Die Kontrollgruppe erhält eine webbasierte Ressource mit ähnlichen Multimedia-Elementen zu Gesundheit und Bewegung.

Basierend auf dem Information, Motivation, and Behavioral Skills (IMB) Model, ist das primäre Ergebnis dieser Studie die Selbstwirksamkeit bei der Verwendung von Dating-Anwendungen, gemessen an der General Self Efficacy Scale. Zu den sekundären Ergebnissen gehören eine Änderung der Einstellung zur Risikowahrnehmung, gemessen anhand der Risk Propensity Scale, und Depressionssymptome.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

578

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Caritas Institute of Community Education
      • Hong Kong, Hongkong
        • Vocational Training Council (VTC)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 27 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 17-27 Jahre alt
  • Kann Chinesisch lesen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Haben Sie eine körperliche Behinderung (z. Blindheit), um sie am Zugriff auf die Inhalte zu hindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Intervention - Dating-Anwendungsthema
Die Intervention besteht aus vier kurzen Videos mit Diskussionspunkten, einem Szenariospiel und einem Risikobewertungstool zur Verwendung von Dating-Anwendungen.
Verhalten: Intervention - Dating-Anwendungsthema
Die Intervention besteht aus Multimedia-Inhalten, um die sichere Nutzung von Dating-Anwendungen zu fördern und das Bewusstsein für die Risiken zu schärfen, die mit der Nutzung von Dating-Anwendungen verbunden sind. Die Intervention wird einmalig im Klassenzimmer durchgeführt.
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrolle - Thema Gesundheit und Bewegung
Die Kontrolle besteht aus vier kurzen Videos mit Diskussionspunkten und einem Interaktionsspiel zu Bewegungs- und Gesundheitstipps.
Verhalten: Kontrolle - Thema Gesundheit und Bewegung
Die Placebo-Kontrolle wird aus Multimedia-Inhalten zu Bewegung und gesundem Leben bestehen. Es wird einmalig im Klassenzimmer angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit: Dies wird anhand der allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala gemessen
Zeitfenster: 8 Monate
Das primäre Ergebnis wird die Selbstwirksamkeit in Bezug auf die sichere Verwendung von Dating sein. Bewerbungen unter jungen Erwachsenen in Hongkong. Dies wird anhand der Allgemeinen Selbstwirksamkeitsskala gemessen. Die Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala ist eine 10-Punkte-Skala (mit einer 4-stufigen Likert-Skala, die von „trifft überhaupt nicht zu“ bis „trifft genau zu“), die das eigene Selbstvertrauen bei der Erfüllung bestimmter Aufgaben oder der Überwindung von Schwierigkeiten misst. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Summe aller Items ermittelt wird, wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 10 und 40 liegt, wobei eine höhere Punktzahl eine höhere Selbstwirksamkeit anzeigt.
8 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tendenzen zur Risikobereitschaft werden anhand der Risikoneigungsskala gemessen.
Zeitfenster: 8 Monate
Die Risikobereitschaft der Teilnehmer wird anhand der Risikoneigungsskala gemessen. Es handelt sich um eine 9-Punkte-Skala, die allgemeine Tendenzen zur Risikobereitschaft misst. Jedes Item wird auf einer 9-stufigen Likert-Skala bewertet (von „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“), wobei die Endnote zwischen 1 und 9 liegt. Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Tendenz zur Risikobereitschaft hin.
8 Monate
Depressionssymptome werden anhand des Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) gemessen.
Zeitfenster: 8 Monate
Das Depressionsrisiko der Teilnehmer wird anhand des Patient Health Questionnaire-2 (PHQ-2) gemessen. Dies ist eine 2-Punkte-Skala (mit einer 4-stufigen Likert-Skala, die von „überhaupt nicht“ bis „fast täglich“ reicht) und die Punktzahl reicht von 0-6, wobei eine höhere Punktzahl ein höheres Depressionsrisiko anzeigt.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: William Wong, The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

7. September 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

7. August 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

7. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

26. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09160275
  • HKUCTR-2512 (REGISTRIERUNG: HKU Clinical Trials Registry)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten umfassen grundlegende demografische Daten, die Nutzung und das Verhalten von Dating-Anwendungen sowie die primären und sekundären Ergebnisse.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden 6 Monate nach Abschluss der Studie verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Anträge auf Datenzugriff werden von einem externen Prüfgremium geprüft.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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