坚持在 Alter G 反重力跑步机上行走
存在一些需要解决的运动障碍。 与瘦人相比,病态肥胖的人会经历更多的皮肤摩擦、压力性尿失禁、膝痛、腰痛和髋关节炎,这可能会严重削弱他们坚持锻炼方案的能力 (6)。 肥胖和超重也会导致在跑步机锻炼期间感觉更努力、吸氧和更少的乐趣 (7)。 最近的理论表明,与锻炼相关的负面经历会显着降低参与未来锻炼的可能性 (8)。 因此,减少这些障碍的工具可能会改善基于运动的病态肥胖干预措施的结果。
Alter-G 是一种反重力跑步机,可在受试者运动时减轻体重,有可能减轻运动时的疼痛和劳累。 总体而言,已发现这些跑步机可有效减轻肥胖人群的体重 (10)。 然而,尽管有证据表明 Alter-G 可以减轻疼痛和劳累,但尚未研究 Alter-G 跑步机对病态肥胖人群运动依从性的影响。
假设是,相对于必须以体重的 100% 进行锻炼的参与者而言,以减少的体重百分比步行的参与者对锻炼程序的坚持和进展会增加。
第二个假设是,与那些以 100% 的体重进行锻炼的人相比,使用具有反重力功能的 Alter-G 的参与者在运动过程中会经历更少的疼痛和感觉用力。
最后,研究人员假设,使用 Alter-G 的反重力功能的人增加运动依从性将导致增加健身和改善肌肉功能。
研究概览
详细说明
放映
- 将使用自我管理的参与前健康筛查问卷(其中包含身体活动准备问卷 (PAR-Q) 问卷)来确保研究的资格。
- 同意书
III.) 练习协议:
调度:
在项目的各个阶段开始之前,将向参与者展示一个物理日历,该日历将位于与跑步机相同的房间内。 他们将能够进来并选择他们可用的时间段。 一旦一个时间段被填满,它就不能被其他参与者保留。 如果需要更改时间表,将允许参与者进来并在日历上更改它并保留一个开放时间段,同时从他们将错过的时间段中删除他们的名字,或者给研究协调员发送电子邮件并让学生或教职员工项目成员为他们更改它。
在日程安排开始之前,参与者将参加信息和介绍会。 在此期间将获得知情同意,此信息会议将作为该计划的概述,并将向他们介绍 Alter-G 反重力跑步机。 他们将被告知该演习计划将如何进行,并将被告知会发生什么。 迎新会在迎新会期间,首先测量血压和静息心率作为最终筛选措施,并确保其不高于 140/90 或心率 (HR) 90。 然后,研究者将与参与者一起审查研究手册并完成知情同意。 一旦获得知情同意,参与者将随机分配他们进行坐姿评估,然后进行 6 分钟步行评估,然后根据以下协议将他们介绍给跑步机:
去重组:
- 确定参与者的年龄调整心率最大值。
- 帮助参与者戴上极地带心率监测器。
- 帮助他们选择适合自己的短裤。 短裤应达到臀部中部,并应紧贴大腿以形成气密密封。
- 帮助参与者步入跑步机。
- 将杠铃拉到臀部中部高度,与短裤对齐。 为参与者锁定跑步机。 记下机器所在的高度。
- 帮助参与者拉上短裤,并校准跑步机。
- 让参与者开始以缓慢、舒适的速度在跑步机上行走。 让他们在这里安顿下来,步行2分钟。
- 让他们知道调查员会把它降低到他们体重的 80%,并且这样做。 让他们保持这个体重百分比一分钟。
- 将它们降低到体重的 65%。 允许他们调整步行的速度,直到他们感到舒服为止,如果需要的话,并在那里停留一分钟。
- 将它们降低到体重的 50%。 允许他们调整步行的速度,直到他们感到舒服为止,如果需要的话,并在那里停留一分钟。
- 指导参与者选择他们感觉舒适且尽可能无痛的 10.1 的减重,这仍然感觉具有挑战性。 当他们找到理想的体重百分比时,帮助他们根据需要调整步行速度。
- 让他们在这种减重状态下以他们感到舒服的速度步行 5 分钟,并确定他们的心率是否达到年龄预测最大值的 50-70%。 如果没有,帮助他们提高配速,直到他们达到这个心率范围。 如果他们在以更快的速度步行 3 分钟后仍未进入该范围,请要求参与者再次加快步伐或增加体重,直到他们这样做。 记下 % 体重和速度,因为这将是他们在整个计划中的工作基准。
控制组:
- 确定参与者的年龄调整心率最大值。
- 帮助参与者戴上极地带心率监测器。
- 帮助他们选择适合自己的短裤。 短裤应达到臀部中部,并应紧贴大腿以形成气密密封。
- 帮助参与者步入跑步机。
- 将杠铃拉到臀部中部高度,与短裤对齐。 为参与者锁定跑步机。 记下机器被锁定的高度。
- 帮助参与者拉上短裤,并校准跑步机。
- 让参与者开始以缓慢、舒适的速度在跑步机上行走。 让他们在这里安顿下来,步行2分钟。
- 与参与者一起找到一种速度,使他们达到年龄调整心率最大值的 50-70%。 这将是该计划的基准速度。 在参与者离开他们的定向会议之前,使用生物阻抗分析 (BIA) 量表、大腿超声波、他们的基线健康相关生活质量和连接疼痛史获取他们的基线身体成分。 第一阶段 [第 1 - 2 周]
目标:
- 开始程序
- 解释并强调每个参与者的个性化目标
- 记录静息血压、心率、年龄预测最大心率
- 从 5-10 分钟的热身开始
在整个锻炼过程中监测心率、感知排泄率 (RPE) 和麦吉尔疼痛量表
o 在第一次会议期间,当参与者在跑步机上行走时,调查员将记录这些测量值。
- 允许参与者自行选择适合每个受试者的强度,同时鼓励他们每周至少来 3 天,每天至少工作 30 分钟。
- 应该旨在在计划的活跃部分达到中等强度(年龄预测最大心率的 50-70%,博格量表上的 12-13 RPE,2.0-4.0 英里/小时)。
- 最后降低强度进行 5-10 分钟的冷却
治疗:
* 治疗组应按照在定向课程期间确定的个体体重百分比行走至少 30 分钟,其中疼痛减轻或没有疼痛。 第二阶段 [第 2 - 16 周]
目标:
- 继续程序
- 从 5-10 分钟的热身开始。
- 每周记录一次 HR、RPE、每个会话和 BP,以及 McGill 疼痛量表。
每两周与每位参与者单独会面,以:
o 鼓励参与者增加工作负荷强度,并争取在跑步机上进行更长时间和更频繁的锻炼。
- 对于连续 3 天达到 30 分钟的参与者,我们将鼓励他们提高速度、持续时间和/或坡度。
对于那些无法达到 30 分钟/3 天最低要求的人,他们将获得有关如何满足这一最低要求的建议。 这些会议将作为故障排除会议。
o 回答参与者可能提出的任何问题。
- 解决任何问题、评论、疑虑和投诉。
- 在每次训练结束时降低强度以进行 5-10 分钟的放松。
最后一节:
- 在最后一次锻炼期间,让参与者进行坐姿和 6 分钟步行评估,然后让参与者进行基线锻炼。 在此会话期间记录他们的心率和 RPE,以便与第一会话期间的 HR 和 RPE 进行比较。
- 请参与者填写与健康相关的生活质量问卷。
- 使用超声波测量参与者在 BIA 量表上的最终身体成分和肌肉厚度/肌内脂肪含量。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Texas
-
Lubbock、Texas、美国、79409
- Department of Kinesiology and Sport Managment
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 20-55岁
- 30 及以上体重指数
- 通过 PAR-Q
排除标准:
- 诊断出代谢、心血管或肾脏疾病,或这些疾病的症状
- 参加定期的体育活动
- 经历了体重的大波动
- 孕
- 血压超过140/90
- 静息心率超过每分钟100次
- 臀围大于 58" 或小于 18.5"
- 重量超过 400 磅
- 身高小于 4 英尺 8 英寸
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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假比较器:加权的
负重组使用与非负重组相同的Alter-G跑步机,但不允许使用跑步机的负重功能。 干预:使用 Alter-G 反重力跑步机减轻体重 |
负重(对照组)组将使用 Alter-G 反重力跑步机以 100% 的体重行走。
两组都使用相同的 Alter-G 反重力跑步机,并且两组都将自行选择速度、倾斜度和持续时间。
其他名称:
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实验性的:未加权
未配重组使用与配重组相同的 Alter-G 反重力跑步机,但可以使用体重控制功能调整体重。 干预:使用 Alter-G 反重力跑步机保持正常体重 |
未加权组(实验组)可以使用 Alter-G 反重力跑步机上的重量控制功能自行选择舒适的未加权。
两组都使用相同的 Alter-G 反重力跑步机,并且两组都将自行选择速度、倾斜度和持续时间。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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组间依从性差异
大体时间:12周
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比较控制组和实验组参与者在为期 12 周的计划中坚持锻炼的情况,使用每周参加的访问百分比和完成分钟数。
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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组间身体活动乐趣变化的差异
大体时间:从第一次访问前到访问后,评估 12 周
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使用参加者第一次和最后一次访问时管理的体育活动享受量表来评估体育活动享受变化的差异。
该量表由 18 个问题组成,总数将从访问前后获得。
后访问的结果将减去第一次访问,更改将是结果。
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从第一次访问前到访问后,评估 12 周
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群体间生活质量变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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使用 WHOQOL-BREF 问卷记录生活质量。
问卷共包括身体健康、心理、社会关系和环境四个领域。
调查问卷是前后管理的,变化是事后减去事前。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间自我效能变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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使用自我效能问卷记录自我效能。
问卷由五个问题组成,并在前后进行管理,并从后减前进行更改。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间感知偏移率变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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在每次锻炼期间收集感知偏移率 (RPE)。
将对每个参与者的每次锻炼会话的 RPE 取平均值,然后在 12 周内取平均值并在组间进行比较。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间疼痛变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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使用简式 McGill 疼痛问卷评估疼痛。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间主观疼痛的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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在每次锻炼期间收集主观疼痛。
将对每个参与者的每次锻炼会话的主观疼痛进行平均,然后在 12 周内进行平均并在组间进行比较。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间 6 分钟步行测试变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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6 分钟步行测试在前后进行,通过从后减去前进行更改。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间计时测试的变化差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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定时启动测试是在前后进行的,更改是通过从后期中减去前期来完成的。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间 6 分钟步行试验期间心率变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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在 6 分钟步行测试期间,在 2、4 和 6 分钟测量心率。
预测试期间每个人的心率将被平均,然后这些总数将被平均为每组,同样适用于后测试。
变化将是后组减前组平均值。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间 6 分钟步行试验期间血压变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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完成 6 分钟步行测试后立即测量血压。
前和后每组的平均血压将用于查找变化(后减前)。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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组间 6 分钟步行测试期间感知偏移率变化的差异
大体时间:从访问前到访问后,评估 12 周
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完成 6 分钟步行测试后立即执行感知偏移率 (RPE)。
收集每组的平均 RPE 进行前后测量,然后减去 pre 将得到 RPE 的变化。
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从访问前到访问后,评估 12 周
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Emily Dhurandhar, PhD、Texas Tech University
出版物和有用的链接
一般刊物
- Hulens M, Vansant G, Claessens AL, Lysens R, Muls E. Predictors of 6-minute walk test results in lean, obese and morbidly obese women. Scand J Med Sci Sports. 2003 Apr;13(2):98-105. doi: 10.1034/j.1600-0838.2003.10273.x.
- Ekkekakis P, Lind E. Exercise does not feel the same when you are overweight: the impact of self-selected and imposed intensity on affect and exertion. Int J Obes (Lond). 2006 Apr;30(4):652-60. doi: 10.1038/sj.ijo.0803052.
- Williams DM. Exercise, affect, and adherence: an integrated model and a case for self-paced exercise. J Sport Exerc Psychol. 2008 Oct;30(5):471-96. doi: 10.1123/jsep.30.5.471.
- Bercier KL. Effect of Weight Loss Training Protocol Using Two Different Treadmills for Obese Individuals. Boise State University Theses and Dissertations: Boise State UniversityFollow; 2014.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB2017-275
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究协议
- 解析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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