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芭蕾舞训练对老年人姿势稳定性的影响

2019年4月29日 更新者:Skidmore College

检查芭蕾舞训练对老年人姿势稳定性的影响

本研究的目的是检查老年人在接触初级芭蕾舞技巧课程后姿势稳定性的变化。 姿势稳定性将在基线和干预后使用 Wii 平衡板作为测力板的负担得起的替代品进行评估。 据推测,参加为期 10 周的芭蕾舞训练课程后,参与者的身体摇摆将明显减少。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

姿势稳定性(平衡)是许多舞蹈类型的基本技能,以便通过适当的技术创造和保持特定的姿势和动作。 以前,已经表明舞蹈干预可以改善老年人的姿势稳定性。 然而,关于老年人芭蕾舞课程干预后平衡变化的研究有限。

斯基德莫尔学院的两个舞蹈工作室之一每周将举办两次一小时的芭蕾舞课程。 在为期 10 周的芭蕾舞课程中,一名舞蹈学生将担任每节舞蹈课的首席老师。 每周,参与者将参加 120 分钟的芭蕾舞训练,从扶手的热身练习开始,然后在中心学习组合。 他们将学习芭蕾舞中使用的基本姿势和组合,包括:Plié、Tendu、Degagé、Rond de Jambe、Frappé、Chassé、Sauté、Pas de Bourrée、Glissade 和 Révérance。 也可以采用额外的芭蕾舞动作和模式。 作为芭蕾舞班老师的斯基德莫尔学生将收到培训包,其中包含有关班级后勤工作的所有必要信息以及有关如何在课堂上提供帮助的建议。 该数据包将在课堂上讨论适当的互动和机密性。

为评估姿势稳定性,将要求参与者在以下四种情况下站在 Wii 板上进行 30 秒的试验:1) 睁眼双侧站立,2) 闭眼双侧站立, 3) 右肢单侧站立 4) 左肢单侧站立。 参与者将在每次试验之间有 15 秒的休息时间,并被告知他们可以在测试过程中随时停下来休息。 数据收集将在芭蕾舞开始前在多功能室(威廉姆森体育中心)、校内体育馆(威廉姆森体育中心)或 Prestwick Chase 设施或萨拉托加高级中心(如果活动主管要求)进行有后测的课程将在最后一节芭蕾舞课的那一周或之后完成。 姿势稳定性测试将得到口头解释/指导,以对测试产生明确的期望,并帮助减少围绕该过程的任何恐惧或焦虑。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

17

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Saratoga Springs、New York、美国、12866
        • Skidmore College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 纳入标准将包括至少 55 岁,独立于日常生活活动,并且没有心血管或神经系统疾病

排除标准:

  • 排除标准将包括积极参与以改善功能活动性为目标的物理治疗计划、过去接受过舞蹈训练以及需要助行器
  • 仅针对实验组:错过 10 周期间提供的六门或更多芭蕾舞课程

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:舞蹈组
舞蹈组将每周参加两次一小时的芭蕾舞课,为期 10 周
芭蕾舞课程将包括学习芭蕾舞中使用的基本姿势和组合,包括:Plié、Tendu、Degagé、Rond de Jambe、Frappé、Chassé、Sauté、Pas de Bourrée、Glissade 和 Révérance。 也可以采用额外的芭蕾舞动作和模式。
无干预:控制组
对照组不参加芭蕾课

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
姿势稳定性
大体时间:10周
将通过检查平均压力中心速度和与平均值的最大偏差来评估姿势稳定性
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月19日

研究完成 (实际的)

2018年12月19日

研究注册日期

首次提交

2018年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月28日

首次发布 (实际的)

2018年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月29日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1809-742

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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