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口吃和手势如何影响唐氏综合症患者的理解力

2021年10月4日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

口吃和手势之间的相互作用及其对唐氏综合症患者可理解性的影响

本研究想要确定唐氏综合症患者的自发手势、口吃和可懂度之间的关系。 这些人中有三分之一有流利问题,例如口吃。 手势使用似乎是患有唐氏综合症的人的优势。 虽然他们能够弥补他们的语言问题,但尚不清楚他们是否也使用手势来弥补他们的语言问题。 因此,本研究将观察他们的手势使用对唐氏综合症儿童口吃频率/严重程度和可懂度的影响。

本研究共有三个研究问题。 第一个问题是:患有口吃的唐氏综合症患者和没有口吃的唐氏综合症患者在手势使用上是否存在差异? 假设是口吃的孩子会做出更多的手势来弥补流畅性问题。 还将考虑那种自发的手势。 这些结果将与典型发育个体的结果进行比较。

第二个研究问题是:伴随手势的口吃事件是否比不伴随手势的口吃时刻更容易理解? 研究表明,使用符号对唐氏综合症患者的语言清晰度有积极影响。 在这里调查这是否也适用于自发的手势。 在更好的语音可懂度的情况下,研究可懂度的提高是由手势的可识别程度还是手势对语音本身的影响引起的。 还将研究不同类型对口吃事件的语音清晰度的影响。 通常发展中的口吃个体将充当对照组。

第三个研究问题是:'手势启动对唐氏综合症儿童的流畅性有影响吗? 手势启动是一种二次语音信号,它通过同时模仿第一个语音信号来反馈第一个语音信号。 在这项研究中,手偶将模仿参与者的嘴部动作。 接下来,演讲将同时伴随着节拍手势、毫无意义的上下运动。 假设是由于镜像神经元,参与者会变得更加流利。 镜像神经元是大脑中的神经元,可以通过感知第二个语音信号为流利度提供神经基础。

研究概览

详细说明

唐氏综合症患者的父母会收到一份调查问卷,以确定他们的孩子是否可以参加这项研究。 对唐氏综合症患者进行接受性语言测试,以了解他们的发育年龄。 还为这项研究开发了口吃辨别测试和口吃意识测试,以查看患有唐氏综合症的人是否能够听出口吃和流利言语之间的区别,并查看他们是否意识到自己的口吃。 对口吃的认识可能会影响他们的手势使用。

对于第一个研究问题,研究了手势与口吃频率/严重程度之间的关系。 为了收集这些信息,将分析自发讲话的视频。 所有参与者都被他们的父母或照顾者拍摄下来。 在自发演讲中,个人可以谈论任何他们想谈论的事情。 由于口吃是非常多变的,因此每个参与者都拍摄了具有不同主题的多个视频。 例如,如果一个孩子对一个话题比对另一个话题更感兴趣,它可能会增加口吃的频率。 对正常发育的个体进行相同的程序。 转录程序 CLAN 用于转录视频并对口吃事件和手势进行编码。 在此之后,使用统计分析来查看患有唐氏综合症的口吃者与非口吃者的手势使用是否不同。 接下来,唐氏综合症组的结果将与典型发育组进行比较。

对于第二个研究问题,个人的视频用于调查手势对口吃事件可理解性的影响。 有两个条件:(1) 有和没有手势的口吃事件的视频和 (2) 有和没有手势的口吃事件的录音 (4).录音与视频记录中的信息相同。

通常要求对研究问题不了解的发育中成年人观看或收听唐氏综合症患者的视频/音频记录。 对于每段录音,他们都被要求转录他们认为患有唐氏综合症的人所说的话,并且他们必须在 7 分李克特量表上表明他们认为演讲的可理解程度。 比较了有手势和无手势、音频和视频之间的可懂度结果。

同样的协议将用于口吃的典型发育个体的视频/音频记录,并将他们的结果与患有唐氏综合症的参与者的结果进行比较。

对于第三个研究问题,只保留口吃儿童组。 根据 Snyder、Waddell & Blachet (2016) 的程序,共有三种实验条件和一种控制条件。 在控制条件下,调查人员在笔记本电脑上显示三个象形图,组成一个句子,例如,猫吃蛋糕。 参与者必须出示这句话。 有一个培训课程,以确保参与者理解象形图的目标并能说出句子。 实际测试条件包含7个句子。 在控制条件下,不使用手势或启动。 实验条件相同,但诱导了启动。 在第一个实验条件下,参与者得到一个手偶,它必须做出与她相同的嘴巴动作,但人偶需要在参与者开始说话之前开始移动。 在第二个实验条件下,参与者用手偶做同样的事情,但她必须把它放在屏幕后面,所以她自己看不到它。 在第三种情况下,是调查员同时用手偶模仿参与者。 每个参与者都执行所有条件,但顺序不同,因此可以控制饱和效果。 每个实验条件之前都有一个培训课程,其中使用不同形式的提示来教参与者如何使用手偶。

此外,由于带着手偶走动是不自然的,因此进行了相同的实验,但使用了节拍手势。 这些是控制语音流解析的节奏手势。 孩子们再次说出句子,但这一次他们在说话时做出简单的向上和向下拍打手势,或者在他们说话时观察实验者做这些手势。 在这种情况下,第二个实验条件被取消,因为拍打手势通常是用两只手做出的。

所有情况都在 CLAN 中进行录像和转录。 测量所有条件下的卡顿频率并在它们之间进行比较。 如果节拍手势具有诱导流利的效果,那么这可能表明要开发一种基于自发手势的新口吃疗法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leuven、比利时、3000
        • Experimental Oto-Rhino-Laryngology, Departement Neurowetenschappen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 21年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这些小组将由患有唐氏综合症的人和居住在佛兰德斯的患有口吃和不口吃的典型发育中的儿童组成。 他们将通过正规和特殊教育小学、语言病理学家、再验证中心和佛兰德斯唐氏综合症协会招募。

描述

唐氏综合症参与者的纳入标准

  • 口吃(第一组)
  • 没有口吃(第 2 组)
  • 能够理解并说出三个词的句子
  • 轻度至中度精神障碍

排除标准:

  • 严重精神残疾
  • 无法理解和/或说出三个词的句子
  • 未矫正的视觉或听觉障碍

典型发育参与者的纳入标准

  • 口吃(第一组)
  • 没有口吃(第 2 组)
  • 能够理解并说出三个词的句子

排除标准:

  • 无法理解和/或说出三个词的句子
  • 未矫正的视觉或听觉障碍
  • 其他语言/言语问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
口吃的唐氏综合症

这个群体由患有唐氏综合症的口吃者组成。 他们有轻度或中度智力障碍,能够理解并说出三个单词的句子。

本组研究自发手势和口吃频率。

我们观察了所有组中自发手势的使用。
不口吃的唐氏综合症患者

该组由不口吃的唐氏综合症患者组成。 他们有轻度或中度智力障碍,能够理解并说出三个单词的句子。

本组研究自发手势

我们观察了所有组中自发手势的使用。
口吃的典型发育儿童
这个群体由口吃的典型发育儿童组成。 他们作为唐氏综合症患者的对照组。
我们观察了所有组中自发手势的使用。
通常不口吃的发育中儿童
该组由不口吃的正常发育儿童组成。 他们作为唐氏综合症患者的对照组。
我们观察了所有组中自发手势的使用。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手势频率
大体时间:这个频率是在自发讲述任务和 4 - 6 个月的手势启动实验中测量的。
该频率的计算方法是将参与者使用的所有手势相加,然后除以参与者所说的单词总数。 总和乘以 100 得到一个百分比。 例如,如果参与者在 50 个单词的语音样本中使用了 10 个自发手势,则他的自发手势频率为 20%。 语音样本由视频的长度定义。 参与者的每次外出都包含在样本中。
这个频率是在自发讲述任务和 4 - 6 个月的手势启动实验中测量的。
口吃频率
大体时间:这个频率是针对第一个和第三个研究问题测量的,每个参与者在 4-6 个月内口吃一次。
这个频率是为患有唐氏综合症的口吃儿童计算的。 口吃时刻的总数除以语音样本中的单词总数。 这个数字乘以 100 得到断续频率。 例如,如果参与者在 90 个单词的语音样本中有 9 个口吃,那么他的口吃频率为 10%。 口吃是由重复的短词、感叹词、音节或声音、声音的延长和阻塞来定义的。 在所有研究中都计算了口吃频率。 视频的长度定义了语音样本。 参与者的每次外出都包含在样本中。
这个频率是针对第一个和第三个研究问题测量的,每个参与者在 4-6 个月内口吃一次。
主观可懂度
大体时间:这个频率是针对第二个研究问题测量的,为期两个月。
口吃者的可理解性是用 7 分李克特量表来衡量的,1 = 完全无法理解,7 = 完全可以理解
这个频率是针对第二个研究问题测量的,为期两个月。
客观可懂度
大体时间:这个频率是针对第二个研究问题测量的,为期两个月。
口吃者的可懂度是通过将听众转录的内容与真实的转录内容进行比较来衡量的。
这个频率是针对第二个研究问题测量的,为期两个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
口吃歧视
大体时间:这是在第一个研究问题开始之前测量一次。
研究人员开发的一项新测试衡量了区分口吃和流利语音的能力。
这是在第一个研究问题开始之前测量一次。
口吃意识
大体时间:这是在第一个研究问题开始之前测量一次。
口吃意识是通过研究人员开发的新测试来衡量的。
这是在第一个研究问题开始之前测量一次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Inge Zink, Professor、Experimental Oto-Rhino-Laryngology, Dept. Neursciences, KU Leuven
  • 首席研究员:Bea Maes, Professor、Parenting and Special Education, Faculty of Psychology and Educational Sciences, KU Leuven
  • 首席研究员:Ellen Rombouts, Professor、Experimental Oto-Rino-Laryngology, Department Neurosciences, KU Leuven
  • 首席研究员:Babette Maessen, Master、Experimental Oto-Rino-Laryngology, Department Neurosciences, KU Leuven

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月5日

初级完成 (实际的)

2021年9月10日

研究完成 (实际的)

2021年9月10日

研究注册日期

首次提交

2018年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月4日

首次发布 (实际的)

2018年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月4日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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