检测 EPO 的外泌体蛋白质组学
2019年9月24日 更新者：Morten Hostrup, PhD
外泌体蛋白质组学检测促红细胞生成素 (EPO) 在运动员中的使用
外泌体在细胞信号传导中的作用最近才得到重视，是一个非常令人兴奋且发展迅速的领域，结合 LC-MS/MS 蛋白质组学，可以克服兴奋剂应用中蛋白质组学的传统障碍。
据我们所知，尚未开展任何研究来探索高度有前途的外泌体蛋白质组学组合是否可用于 rhEPO 检测。
应用广泛；差异调节蛋白的诊断价值可以根据现有的 IEF EPO WADA 认可测试进一步验证，使用本研究期间收集的样本，用于研究高原缺氧与外源性 EPO 管理（WADA 当前目标研究 2017），作为 ESA 的平台方法进行调查和 HIF 代理，以及促进直接 ELISA 高通量测试的开发。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
72
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦
- 招聘中
- August Krogh Building
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性最大摄氧量至少 55+/-2，女性至少 50+/-2
- BMI 在 18 到 27 之间
- 静息血细胞比容小于 46%
排除标准：
- 医生认为影响结果的慢性疾病
- 接受兴奋剂检查的竞技运动员
- 使用医生认为与研究药物相互作用的其他处方药
- 对研究药物过敏或其他不可接受的副作用
- 吸烟者
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
生理盐水输液
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受试者每周接受生理盐水输注
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实验性的：欧洲专利局
促红细胞生成素输注（9 IU/kg）
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受试者每周接受 EPO 输注
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实验性的：EPO II
促红细胞生成素输注（20 IU/kg）
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受试者每周接受 EPO 输注
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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GO注释中的血液蛋白质组富集通路分析
大体时间：在基线和治疗第 3 周后
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富集变化（在血液中测量并使用 GO 注释进行评估）
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在基线和治疗第 3 周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血铁标记物
大体时间：在基线和治疗第 3 周后
|
铁稳态血液标志物的变化
|
在基线和治疗第 3 周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月4日
初级完成 (预期的)
2020年10月15日
研究完成 (预期的)
2020年10月15日
研究注册日期
首次提交
2018年9月27日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月5日
首次发布 (实际的)
2018年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月24日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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