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EPO 검출을 위한 엑소좀 프로테오믹스

2019년 9월 24일 업데이트: Morten Hostrup, PhD

운동선수의 에리트로포이에틴(EPO) 사용을 검출하기 위한 엑소좀 프로테오믹스

세포 신호 전달에서 엑소좀의 역할은 최근에야 인식되었으며 매우 흥미롭고 빠르게 성장하는 영역이며 LC-MS/MS 프로테오믹스와 결합하여 도핑 응용 분야에서 프로테오믹스에 대한 기존의 장벽을 극복할 수 있습니다. 우리가 아는 한, exosome proteomics의 매우 유망한 조합이 rhEPO 검출에 유용한지 여부를 조사하기 위한 연구는 아직 수행되지 않았습니다. 응용 프로그램은 광범위합니다. 차별적으로 조절되는 단백질의 진단적 가치는 ESA에 대한 플랫폼 접근 방식으로 조사된 고도 저산소증 대 외인성 EPO 투여(WADA 현재 표적 연구 2017)를 연구하는 데 사용되는 이 연구 중에 수집된 샘플을 사용하여 기존 IEF EPO WADA 공인 테스트에 대해 추가로 검증될 수 있습니다. 및 HIF 에이전트는 보다 일반적으로 직접 ELISA 높은 처리량 테스트의 개발을 용이하게 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • 모병
        • August Krogh Building

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • VO2max는 남성의 경우 최소 55+/-2, 여성의 경우 50+/-2입니다.
  • BMI 18~27
  • 46% 미만의 휴식 중 헤마토크릿

제외 기준:

  • 의사가 결과에 영향을 미치는 것으로 간주하는 만성 질환
  • 도핑 관리 대상 선수
  • 의사가 연구 약물과 상호 작용하는 것으로 간주하는 다른 처방약의 사용
  • 연구 약물에 대한 알레르기 또는 달리 허용되지 않는 부작용
  • 흡연자
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
식염수 주입
피험자는 매주 식염수 주입을 받습니다.
실험적: EPO
에리스로포에틴 주입(9 IU/kg)
피험자는 매주 EPO를 주입받습니다.
실험적: EPO II
에리스로포에틴 주입(20 IU/kg)
피험자는 매주 EPO를 주입받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GO 주석의 혈액 프로테옴 농축 경로 분석
기간: 기준선 및 치료 3주 후
농축의 변화(혈액에서 측정되고 GO 주석을 사용하여 평가됨)
기준선 및 치료 3주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
철의 혈액 마커
기간: 기준선 및 치료 3주 후
철분 항상성의 혈액 표지자의 변화
기준선 및 치료 3주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 4일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EPO-EXO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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