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精神分裂症中的 D-丝氨酸 (DSRSZ)

2018年10月9日 更新者:Heresco-Levi Uriel、Herzog Hospital

加用 D-丝氨酸药物治疗对慢性难治性精神分裂症患者的影响

本研究将评估 D-丝氨酸辅助治疗对对治疗有抵抗力的精神分裂症患者正在进行的药物治疗的影响。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

对治疗无反应的精神分裂症患者

描述

纳入标准:

  • DSM-5 精神分裂症标准,能够并愿意给予知情同意,并遵守研究程序,充分避孕,绝经后或戒酒,PANSS 总分等于或大于 70,两项精神病项目得分为 4 或更高

排除标准:

  • 具有临床意义、无法控制或不稳定的医疗状况、智力低下或严重的器质性脑综合征、自杀或暴力行为的重大风险

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
安慰剂
淀粉
剂量
其他名称:
  • 安慰剂
高剂量
3.5 g/d D-丝氨酸辅助治疗
剂量
其他名称:
  • 安慰剂
低剂量
2.1 g/d D-丝氨酸辅助治疗
剂量
其他名称:
  • 安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
PANSS 总分
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年9月1日

初级完成 (预期的)

2021年9月1日

研究完成 (预期的)

2021年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月9日

首次发布 (实际的)

2018年10月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月9日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HerzogHospital

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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D-丝氨酸的临床试验

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