隐形眼镜的视觉性能评估
2018年10月11日 更新者：Eric R. Ritchey、University of Houston
本研究将评估隐形眼镜光学设计对使用标准和多焦点软性隐形眼镜 (MFCL) 的视觉性能的影响。
研究概览
详细说明
该研究将检查年龄在 18-39 岁（含）之间的近视患者在有和没有眩光源的情况下使用各种隐形眼镜的视力，以确定不同多焦点光学设计对配镜后视觉表现的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77204
- University of Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
年龄在 18-39 岁（含）之间且无明显眼部疾病的受试者。
描述
纳入标准：
- 18至39岁
- 最佳矫正视力至少为 20/30
- 顶点对准角膜平面后，每只眼睛的球面等效屈光误差在 -0.75 和 -6.00 屈光度之间
排除标准：
- 角膜平面屈光度大于 -1.00 屈光度
- 影响视力、屈光或佩戴软性隐形眼镜能力的任何活动性眼前节疾病、病理或手术
- 导致视力异常或扭曲的眼外伤或手术史
- 目前的刚性透气 (RGP) 隐形眼镜佩戴者
- 不愿被拍照或录影
- 怀孕和/或哺乳期女性，通过自我报告
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第 1 组
所有受试者都将佩戴 3 种隐形眼镜：单光、多焦点 1 和多焦点 2。
|
在非配药基础上佩戴的球面隐形眼镜
其他名称：
在非配药基础上佩戴的多焦点隐形眼镜
其他名称：
在非配药基础上佩戴的多焦点隐形眼镜
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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眩光的低对比度视力
大体时间：通过学习完成，平均3小时
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使用眩光源在低照度条件下测量隐形眼镜的视力
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通过学习完成，平均3小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无眩光的低对比度视力
大体时间：通过学习完成，平均3小时
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在无眩光源的低照度条件下测量隐形眼镜的视力
|
通过学习完成，平均3小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月14日
初级完成 (实际的)
2018年7月26日
研究完成 (实际的)
2018年7月26日
研究注册日期
首次提交
2018年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月11日
首次发布 (实际的)
2018年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月11日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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