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肿瘤学护理过程中的成瘾治疗:辅助医疗专业人员的固定装置清单 (PREFACE)

2019年7月22日 更新者:Institut de Cancérologie de la Loire
如今,通过旨在加强患者赋权的策略,对创新方法的实施提供了指导,以促进自主性和用户参与。 [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] 2014-2019 年癌症计划呼吁在戒烟期间为吸烟者提供系统支持。 这意味着医务人员需要接受培训以帮助戒烟,以及增强患者吸烟者自尊的激励态度以及他摆脱烟瘾的愿望。 [Perriot、Underner、Peiffer、Dautzenberg,2018 年] 一旦确诊癌症,建议从管理之初就包括这些干预措施。 那么想知道动机访谈 (EM) 在癌症治疗过程中的选择位置似乎是合理的,用于在癌症治疗期间管理成瘾。 因此,我们希望在 Lucien Neuwirth 肿瘤研究所开展描述性定性研究,以尝试确定肿瘤护理课程中的成瘾管理。 因此,在参与治疗癌症和未解决的成瘾性疾病患者的医疗辅助专业参与者之间的社会代表方面的方法听起来是这项研究的最佳方式。

研究概览

地位

完全的

详细说明

如今,通过旨在加强患者赋权的策略,对创新方法的实施提供了指导,以促进自主性和用户参与。 [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] 2014-2019 年癌症计划呼吁在戒烟期间为吸烟者提供系统支持。 这意味着医务人员需要接受培训以帮助戒烟,以及增强患者吸烟者自尊的激励态度以及他摆脱烟瘾的愿望。 [Perriot、Underner、Peiffer、Dautzenberg,2018 年] 一旦确诊癌症,建议从管理之初就包括这些干预措施。 那么想知道动机访谈 (EM) 在癌症治疗过程中的选择位置似乎是合理的,用于在癌症治疗期间管理成瘾。 因此,我们希望在 Lucien Neuwirth 肿瘤研究所开展描述性定性研究,以尝试确定肿瘤护理课程中的成瘾管理。 因此,在参与治疗癌症和未解决的成瘾性疾病患者的医疗辅助专业参与者之间的社会代表方面的方法听起来是这项研究的最佳方式。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

15

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Saint-Priest-en-Jarez、法国、42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与治疗癌症患者护理的辅助医疗专业演员

描述

纳入标准:

- 卫生专业人员自愿参与 Lucien Neuwirth 癌症研究所

排除标准:

- 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
辅助医疗专业人员
Lucien Neuwirth 癌症研究所的辅助医疗专业人员
将进行半定向访谈,以尝试确定肿瘤护理课程中的成瘾管理。 因此,在参与治疗癌症和未解决的成瘾性疾病患者的医疗辅助专业参与者之间的社会代表方面的方法听起来是这项研究的最佳方式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成瘾管理的量化
大体时间:3个月
因此,我们希望在 Lucien Neuwirth 肿瘤研究所开展描述性定性研究,以尝试确定肿瘤护理课程中的成瘾管理。 第一时间报告成瘾管理人数。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Elise Verot、Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月20日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年10月11日

首次发布 (实际的)

2018年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月22日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2018-1001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

半定向面试的临床试验

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