Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandlingen av avhengighet i behandlingsforløpet i onkologi: en oversikt over inventar blant paramedisinske fagpersoner (PREFACE)

22. juli 2019 oppdatert av: Institut de Cancérologie de la Loire
I dag gis det veiledning om implementering av innovative tilnærminger for å fremme autonomi og brukermedvirkning gjennom strategier utformet for å styrke pasientens myndiggjøring. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Kreftplanen 2014-2019 krever systematisk støtte til røykere under røykeslutt. Dette betyr at helsearbeidere må læres opp til å hjelpe til med røykeslutt, samt den motiverende holdningen som forsterker pasientens røykers selvfølelse og hans ønske om å avlaste denne avhengigheten. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Det anbefales at disse intervensjonene inkluderes fra begynnelsen av behandlingen, når kreftdiagnosen er stilt. Det virker da legitimt å lure på hvilket valg det motiverende intervjuet (EM) kan ha i løpet av kreftbehandlingen, for håndtering av avhengighet under behandling av kreft. Vi ønsker derfor å utføre beskrivende kvalitativ forskning ved Lucien Neuwirth Oncology Institute for å prøve å definere håndteringen av avhengighet i det onkologiske omsorgskurset. En tilnærming i form av sosiale representasjoner blant paramedisinske profesjonelle aktører involvert i omsorgen for pasienter behandlet for kreft og med en uløst avhengighetslidelse høres derfor ut som den beste måten for denne forskningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I dag gis det veiledning om implementering av innovative tilnærminger for å fremme autonomi og brukermedvirkning gjennom strategier utformet for å styrke pasientens myndiggjøring. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Kreftplanen 2014-2019 krever systematisk støtte til røykere under røykeslutt. Dette betyr at helsearbeidere må læres opp til å hjelpe til med røykeslutt, samt den motiverende holdningen som forsterker pasientens røykers selvfølelse og hans ønske om å avlaste denne avhengigheten. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Det anbefales at disse intervensjonene inkluderes fra begynnelsen av behandlingen, når kreftdiagnosen er stilt. Det virker da legitimt å lure på hvilket valg det motiverende intervjuet (EM) kan ha i løpet av kreftbehandlingen, for håndtering av avhengighet under behandling av kreft. Vi ønsker derfor å utføre beskrivende kvalitativ forskning ved Lucien Neuwirth Oncology Institute for å prøve å definere håndteringen av avhengighet i det onkologiske omsorgskurset. En tilnærming i form av sosiale representasjoner blant paramedisinske profesjonelle aktører involvert i omsorgen for pasienter behandlet for kreft og med en uløst avhengighetslidelse høres derfor ut som den beste måten for denne forskningen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrike, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Paramedisinske profesjonelle aktører involvert i omsorgen for pasienter behandlet for kreft

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- frivillig deltakelse av helsepersonell i Lucien Neuwirth Cancer Institute

Ekskluderingskriterier:

- nekte å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Paramedisinske fagfolk
Paramedisinske fagpersoner ved Lucien Neuwirth Cancer Institute
Annen: Semidirektiv intervju
Semidirektivet intervju vil bli utført for å prøve å definere håndtering av avhengighet i det onkologiske omsorgskurset. En tilnærming i form av sosiale representasjoner blant paramedisinske profesjonelle aktører involvert i omsorgen for pasienter behandlet for kreft og med en uløst avhengighetslidelse høres derfor ut som den beste måten for denne forskningen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvantifisering av avhengighetshåndteringer
Tidsramme: 3 måneder
Vi ønsker derfor å utføre beskrivende kvalitativ forskning ved Lucien Neuwirth Oncology Institute for å prøve å definere håndteringen av avhengighet i det onkologiske omsorgskurset. I løpet av en første gang vil antall avhengighetshåndteringer bli rapportert.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Etterforskere

  • Studieleder: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018-1001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Semidirektiv intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere