Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandlingen av missbruk under vårdförloppet inom onkologi: en inventering av inventarier bland paramedicinska yrkesverksamma (PREFACE)

22 juli 2019 uppdaterad av: Institut de Cancérologie de la Loire
Nuförtiden ges vägledning om implementering av innovativa tillvägagångssätt för att främja autonomi och användarmedverkan genom strategier utformade för att stärka patientens egenmakt. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Cancerplanen 2014-2019 kräver systematiskt stöd till rökare under rökavvänjning. Detta innebär att vårdpersonal behöver utbildas för att hjälpa till med rökavvänjning, liksom den motiverande attityd som stärker patientens rökares självkänsla samt hans önskan att avlasta detta beroende. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Det rekommenderas att dessa interventioner inkluderas från början av behandlingen, när cancerdiagnosen har ställts. Det verkar berättigat att då undra över vilken plats den Motiverande intervjun (EM) skulle kunna ha under cancervården, för hanteringen av missbruk under behandling av cancer. Vi vill därför genomföra beskrivande kvalitativ forskning vid Lucien Neuwirth Oncology Institute för att försöka definiera hanteringen av missbruk i onkologisk vårdkurs. Ett förhållningssätt i termer av social representation bland paramedicinska professionella aktörer involverade i vården av patienter som behandlas för cancer och med en olöst beroendesjukdom låter således det bästa sättet för denna forskning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nuförtiden ges vägledning om implementering av innovativa tillvägagångssätt för att främja autonomi och användarmedverkan genom strategier utformade för att stärka patientens egenmakt. [SNS 2018-2022, Ministère des Solidarités et de la Santé] Cancerplanen 2014-2019 kräver systematiskt stöd till rökare under rökavvänjning. Detta innebär att vårdpersonal behöver utbildas för att hjälpa till med rökavvänjning, liksom den motiverande attityd som stärker patientens rökares självkänsla samt hans önskan att avlasta detta beroende. [Perriot, Underner, Peiffer, Dautzenberg, 2018] Det rekommenderas att dessa interventioner inkluderas från början av behandlingen, när cancerdiagnosen har ställts. Det verkar berättigat att då undra över vilken plats den Motiverande intervjun (EM) skulle kunna ha under cancervården, för hanteringen av missbruk under behandling av cancer. Vi vill därför genomföra beskrivande kvalitativ forskning vid Lucien Neuwirth Oncology Institute för att försöka definiera hanteringen av missbruk i onkologisk vårdkurs. Ett förhållningssätt i termer av social representation bland paramedicinska professionella aktörer involverade i vården av patienter som behandlas för cancer och med en olöst beroendesjukdom låter således det bästa sättet för denna forskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Saint-Priest-en-Jarez, Frankrike, 42270
        • Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Paramedicinska professionella aktörer involverade i vården av patienter som behandlas för cancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Frivilligt deltagande av hälso- och sjukvårdspersonal i Lucien Neuwirth Cancer Institute

Exklusions kriterier:

- vägran att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Paramedicinska proffs
Paramedicinska yrkesverksamma vid Lucien Neuwirth Cancer Institute
Övrig: Semidirektiv intervju
Semidirektiv intervju kommer att genomföras för att försöka definiera hanteringen av missbruk i onkologisk vårdkurs. Ett förhållningssätt i termer av social representation bland paramedicinska professionella aktörer involverade i vården av patienter som behandlas för cancer och med en olöst beroendesjukdom låter således det bästa sättet för denna forskning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvantifiering av missbrukshanteringar
Tidsram: 3 månader
Vi vill därför genomföra beskrivande kvalitativ forskning vid Lucien Neuwirth Oncology Institute för att försöka definiera hanteringen av missbruk i onkologisk vårdkurs. Under en första gång kommer antalet missbrukshanteringar att rapporteras.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut de Cancérologie de la Loire

Utredare

  • Studierektor: Elise Verot, Institut de Cancérologie Lucien Neuwirth

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-1001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Paramedicinsk professionell

Kliniska prövningar på Semidirektiv intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera